Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про детский стул
12 ответовЗдравствуйте , помогите пожалуйста опытные врачи, ребенку 3 года , плохо со стулом , редко ходит и простите, как кроличьи какашки порой беловатого цвета, может по 3-5 дней не ходить вообще, посоветуйте для пищеварения что нибудь . анализы сдадим конечно же
Пожалуйста, только верно рассчитайте дозировку по своему весу и помните, что курс терапии МИНИМУМ 3 месяца,если «набегами» принимать, глобально ничего не изменится) Будьте здоровы ❤️
Атопический дерматит детский
8 ответовЗдравствуйте. Дочке 8 лет. С рождения беспокоят корочки на коже головы. Затем начала облазить кожа пальцев ног, потом перхоть на ресницах, потом краснота и шелушение век, теперь отёк век. Диагноз атопический дерматит, но лечение адекватное не назначили. Помогите, пожалуйста?
Ирина, на волосистой части головы очень похоже на себорейный дерматит. На коже век очень похоже на атопический дерматит и на себорейный дерматит. На коже ног очень похоже на дисгидротическую экзему. В любом случае ограничьте сладкое, продукты с наполнителями, ароматизаторами и красителями, мед, орехи, цитрусовые. Допускается умеренно сладкая домашняя выпечка. Питание должно быть максимально здоровым. На кожу волосистой части головы - шампунь скин-кап 2 раза в неделю, 1-2 мес. На кожу век - адвантан эмульсия 2 раз в день, 7-14 дней. Либо гидрокортизоновая глазная мазь на веки 2 раза в день. На кожу ног - комфодерм К 2 раза в день, 2 недели. Цикапласт бальзам 2-3 раза в день, сколько необходимо. Внутрь лактофильтрум по 1 таб 3 раза в день, 2 недели. Бифиформ или максилак детский, или нормобакт 1 мес. Обследование лучше сделать. Ig Е общий, эозинофильный катионный белок, педиатрическую панель аллергенов, кал и кровь на паразитов и хеликобактер.
Детский ВПС ДМЖП
6 ответовПри рождении мышечный дмжп 5,6мм, в пять месяцев 4,5мм,сейчас 3,5мм.ещё ООО-3,5мм.остальные показатели в пределах нормы.Какова вероятность,что закроется сам? Является ли это противопоказанием к прививкам?можно ли летать на самолёте ребёнку?не болела ни разу,вес рост...
Здравствуйте, есть вероятность, что закроется сам или будет незначимым для кровотока и операция не потребуется. На самолетах летать можно. Прививки все по календарю можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Детский энурез, неуравновешенность
11 ответовЗдравствуйте! сын (4,3 года) страдает ночным энурезом, энкопрезом в лёгкой степени. Также часто вспышки агрессии, может ударить, сильно кидать предметы. По характеру очень холеричен, импульсивен, часто кричит и плачет. Неуравновешенный психически. Постоянно требует мультики,...
Здравствуйте, задержек в моторном развитии не было? Нсг до года проходили, отклонений не было? Ээг делали?
Детский кардиолог, педиатр
10 ответовДобрый день. Ребенку 2 года , решили провести небольшую диспансеризацию (плюс в январе сильно переболела короной, так же обследуем на предмет осложнений). Жалоб особо никаких нет , но по исследованиям сердца как я поняла выявлены небольшие отклонения . Критично ли это ?
Алина, пока результатов нет никаких прикрепленных.
Детский анализ крови
6 ответовМалышу 1.1г пришли такие результаты. Что то нужно предпринимать? Жалоб нет. Был в августе гемоглобин 110 Поэтому пересдали с ферритином и витаминами……………………………………………………………(точки для нормы количества символов для отправки)
Добрый день. По приложенным результатам анемии у малыша нет, есть латентный дефицит железа(ферритин ниже 30нг/мл) и дефицит витамина В12. В такой ситуации рекомендуется начать прием препаратов железа в дозе 3мг на 1 кг массы тела (например при весе около 15кг, суточная доза составляет 45мг железа, это или Феррум-лек 4,5мл в 1-2 приема или Мальтофер 18капель - в 1 капле 2.5мг железа), один раз в день утром или между приемами пищи на протяжении 2-х месяцев. Железо можно давать отдельно или с водой, соком или кислыми фруктами (например, цитрусовые, клубника, яблоки), чтобы обеспечить прием всей дозы. Молоко и/или молочных продуктов следует избегать примерно за час до и два часа после каждой дозы. Продолжать прием препаратов железа 2 месяца, далее сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка для оценки эффективности курса терапии. Для коррекции дефицита витамина В12 начать инъекции цианокобаламина по 100 мкг 1 раз в неделю в течение 1 месяца, с последующей оценкой уровня витамина в крови, и переходом на поддерживающую дозу: 100 мкг ежемесячно. Обязательно корректировать питание и сдать для диагностики причин возникновения дефицита: кровь на антитела к париетальным клеткам желудка, антитела к внутреннему фактору Кастла. И не забываем о профилактических мерах дефицита железа у детей от 1 до 5 лет: ограничить потребление молочных продуктов не более чем 600 мл в день; поощрять не менее трех порций железосодержащих и витамин В12 содержащих продуктов в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Арбидол детский суспензия
1 ответДобрый день, ретенку 2 года 9 месяцев , дала суспензию Арбидол разбавленную в 40 мл , не дочитала что нужно добавить до 100, переживаю , что может произойти ?????
Здравствуйте. Ребёнок получил дозировку в 2,5 раза выше (раствор получился более концентрированный), В таких ситуациях рекомендую Полисорб и побольше питья. Сегодня препарат больше не давать. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Детский эндокринолог. ППР?
2 ответаДобрый день уважаемые специалисты. У моей дочери 7 лет набухла не сильно одна грудь(правая) под соском. Её не чего не беспокоит, кроме того факта что оно там есть. Мы прошли обследование. Эндокринолог нам сказал наблюдать. Но я бы хотела послушать мнение ещё специалистов,...
Здравствуйте! В норме половое развитие у девочек начинается не ранее 8 лет с увеличения грудных желез. У Вашей девочки увеличение появилось чуть раньше. при преждевременном половом развитии всегда присутствует ускоренный рост, а по физическому развитию у Вашей дочки рост находится в средних значениях, но есть дефицит веса 1 степени; по анализам уровень фсг и лг в норме, фсг преобладает над лг, поэтому действительно у девочки изолированное преждевременное телархе, которое требует наблюдения. Возможно у папы или мамы был ранний пубертат, что может предрасполагать к этому. Увеличение пролактина незначительное, тем более, что этот показатель очень чувствительный и требует подготовки. Есть увеличение уровня т3, что может говорить о йоддефиците. Рекомендую прием калия йодида в дозе 100 мкг 1 раз в день 6 месяцев; прием витамина д в дозе1000 МЕ ежедневно круглогодично; контроль ттг, т4 своб., т3, пролактина через 6 месяцев; узи щитовидной железы через 6 месяцев.
Детский эндокринолог, анализы.
4 ответаПодскажите пожалуйста по анализам ребенка, 28.05.2011 года рождения не полных 12 лет. Мальчик, занимается волейболом. Анализы разница 2 дня (первые три анализа свежие). Немного держал диету без сладостей. Ел из сладкого только красные яблоки. Разные лаборатории. Повышение...
сорбифер плохо всасывается и часто дает побочки в виде тошноты и запоров. Диета не нужна, рисков нет, повышение у детей бывает стрессовое. апельсины не при чем. Также может быть лабораторная ошибка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Детский церебральный паралич
1 ответДочка 5 лет не ползает,не говорит,только сидит, стоит у опоры,диагноз глобальное отставание в развитии,врачи не ставят диагноз ДЦП,ссылаясь на МРТ головы,что проблем не обнаружено,страна проживания Англия,правда ли что при ДЦП в голове должны быть обнаружены проблемы?
Да, как правило,ДЦП развивается в результате перинатальной гипоксии головного мозга и в головном мозге должны быть очаги. Если этих очагов нет, мы думаем о генетической патологии, которая вызвала задержку развития.