Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Три месяца назад случилось сильное паническое расстройство на фоне стресса и резкой отмены алкоголя. Начала пить алпрозалам. Первый месяц 2 гр, второй месяц 1 гр, третий месяц 0,5- 0,25. Неделю назад отменила полностью. Началось жуткое головокружение. Не могу...
Здравствуйте!
Да, конечно головокружение могло случиться из-за отмены алпразолама. Тут конечно бы неплохо прикрываться противотревожными препаратами, например грандаксин/фенибут или может быть стрезам (который будут работать на ГАМК-рецепторы).
Добрый вечер!
У меня по КТ импиджмент синдром, сужение субакромиального пространства до 0.4 см.
Очень больно поднимать руку, отводить её назад.
Мрт мне делать нельзя.
Сходила на консультацию к ортопеду, мне сделали блокаду Дипроспаном, выписал нимесулид 2 раза в день с...
Здравствуйте.
Если сравнить миорелаксанты центрального действия, каким является мидокалм, то мидокалм является препаратом выбора для назначения, так как имеет более благоприятный спектр переносимости + меньшим седативным действием.
Попробуйте снизь дозировку, принимать по пол таблетки в день. Обычно рекомендованная суточная дозировка мидокалма от 150 до 450мг и дозировку при хорошей переносимости поднимают постепенно начиная с маленьких.
В общем попробуйте по пол таб в день.
Будьте здоровы
Здравствуйте. Меня зовут Роза, мне 70 лет, страдаю ревматической полимиалгией с осени 2019 года. До декабря 2020 делала укол Метотрексат 1 мл один раз в неделю (в течение 7 месяцев), принимала фолиевую кислоту. Скажите, сколько времени будет выводиться из организма...
Здравствуйте! Это не синдром отмены, это рецидив заболевания на фоне отмены препарата. Если у приёму метотрексата не было противопоказаний - можно возобновить его приём. Есл вы его отменили совсем, то фолиевую кислоту принимать не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 3 месяца, поставили гидроцефальный синдром. Отклонения на НСГ по двум показателям: субарахноидальное пространство - 4 мм (на НСГ в 2 месяца было 3,1 мм), МПЩ в лобной области - 4,2, в теменной - 4,7 мм, в затылочной - 3 мм ( на НСГ в 2 месяца МПЩ была в...
Принимал по 40-50 мг баклосана ежедневно более 3 месяцев, два дня не пил ,теперь начал пить по 25 мг , осталась всего одна таблетка, не планирую дальше принимать, чем купировать синдром отмены при прекращении приема данного препарата? вообще будет ли он при таких дозах? в...
Магомед, здравствуйте. Параллельно приему медикаментов (и, соответственно после прекращения их приема) необходимо работать с собственными мыслями, так как медикаменты отлично справляются со снятием тревоги, но первопричину они убрать не способны. Поэтому для более плавной отмены я бы рекомендовала обратиться к психологу для поддержания стабильного психического состояния. Также рекомендовала бы проконсультироваться со своим лечащим врачом, чтобы плавно прекратить прием.
Можете ли вы рассказать конкретнее, в связи с какой проблемой/переживаниями вы начали принимать препараты? Эта информация поможет мне порекомендовать вам подход, в котором работа с психологом может быть более продуктивной :)
Моему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте.
На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет.
После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, был на приеме у врача-гастроэнтеролога. У меня подтвержденный синдром Жильбера. Врач сказала такую фразу, что если у твоей девушки синдром Жильбера (получается если у нас у обоих), то ребенок может родиться с патологией (волчья, заячья...
Здравствуйте! Честно говоря такое утверждение вызывает сомнения, дабы каких то научно обоснованных фактов, по поводу связи синдрома Жильбера и врождённой расщелины верхней губы, ранее не встречала. Синдром Жильбера это наследственная нехватка, ферментных систем, участвующих в процессе коньюгации билирубина. Синдром Жильбера в современной гастроэнтерологии не рассматривается как патология, это вариант анатомической особенности, который вообще не требует никакой медикаментозной коррекции, при отсутствии жалоб и клинических проявлений.
Врождённая расщелина губы, не связана с синдромом Жильбера. Это результат неправильного внутриутробного развития, в следствии каких то тератогенных факторов (курение, алкоголь, инфекционные болезни, особенно в первом триместр беременности, воздействие химикатов, как бытовых, так и промышленных, наркомания и т.д).
Возможно доктор опирался на какие то научные статьи или факты, уточните этот вопрос, если он беспокоит. Ведь врач не высказывает свою позицию, его слова всегда должны быть чем то подкреплены, какими то источниками информации.
Здравствуйте, скажите что делать? Малышу 5 мес и 10 дней Сегодня были на приёме у невролога, тк у ребёнка болезненно режутся зубы и на этом фоне она очень нервничает и случаются приступы запрокидывает голову назад краснеет, кричит от боли дпже пугает я и ноги каменеет в этот...
У девочки лицевые патологии, нет слухового прохода, синдактилии на руках и ногах, проблемы с сердцем и почками (не критично, но диагноз не знаю), неправильно сформированы половые органы). Психически и моторно вполне развита. Какой это может быть генетический синдром? Он у неё...
Возможно синдром Апера. Знаете, в реальности не все совпадает, всегда есть вариации отклонений. То есть синдромов которые могут быть у этого ребёнка очень много, так как никогда нет полного совпадения с каноническим книжным вариантом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Принимаю капицитабин в таблетках ( 2 недели пью, 1 неделя перерыв) после 3 курса стал проявляться ладонно- подошвенный синдром. Кажа шелушиться. Смазывала увлажняющими кремами и бепантеновой мазью. А сейчас покраснение и отек начался. На ноги больно наступить....
Здравствуйте. Обязательно сообщите своему химиотерапевту о побочной реакции. Пока можно принимать каждый день любое антигистаминное 1 таблетку на ночь.