Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойная операция
4 ответаДобрый день. У меня трижды негативный рак правой молочной железы, мутация BRCA 1, назначено 16 курсов химиотерапии, через две недели будет последняя химия. Потом планируется операция - подкожная мастектомия с одномоментной реконструкцией (импланты). Одновременно за один...
Здравствуйте! В том, что будет 2 наркоза за несколько дней ничего опасного я не вижу, т.к. современные препараты достаточно безопасны и быстро выводятся из организма. Накопительного эффекта не будет. Проблема может быть в том, что объем операции за 1 раз может быть большим, и вопрос в том, как организм с ним справится. Смысла спешить, в вашем случае я не вижу, и вполне возможно, стоит в этом довериться Вашему хирургу.
Высокий д димер
27 ответовДобрый вечер Была операция 21 день назад Сдала 2 дня назад анализы - оно находятся во вложение Обеспокоил высокой д димер В день когда сдавала пришли месячные. После операции пила 2 недели элеквис в дозировке 2,5 мг 2 раза в день . После отмены сдала эти анализы , через 3...
Здравствуйте, Екатерина. Не переживайте, такое, незначительное, повышение Д-димера не говорит о "катастрофе" в организме. Клиническое значение имеет повышение Д-димера в десятки раз. В данной ситуации можно лишь проверить сосуды конечностей (УЗИ), при отсутствии патологии и терапия никакая не понадобиться. Уточните, какого рода была операция?
Тромбофилия
22 ответаВ целях исключения тромбофилии сдала анализы. Расшифруйте, пожалуйста, результаты. Гомоцистеин 9,93; антитромбин 113,5; протеин с 156,5; протеин s 37,3; Полиморфизм 20210 G>A гена F2 G/G - Без особенностей. Нормальное состояние гена. Полиморфизм 1691 G>A (R506Q)...
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга? По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узел в щитовидной железе
64 ответаЗдравствуйте. Моей маме 49 лет . 3 года она находится в диагнозе РМЖ 2б сталия люм. Б. Пьет фемару и ставит деносумаб. Есть генетическая мутация АТМ. Сегодня сделали УЗИ , нашли подозрительное образование в щитовидной железе с неровными, нечеткими контурами меньше 1 см....
Здравствуйте, по результату УЗИ определяется образование в щитовидной железе, категория Ti-rads -4 еще не говорит о том, что образование злокачественное, вероятность того, что оно злокачественное составляет от 5% до 80%, соответственно такие образования обязательно нужно пунктировать, что Вам и сделали, сейчас нужно дождаться результата пункции, по ним уже решат наблюдать за этим образованием или же нужно удалять. Рак молочной железы в щитовидную не метастазирует, это казуистика.
Ужасная кожа, страшно...
1 ответНесколько лет угри, ничего не помогает, их просто становится меньше со временем. Периодами страдаю демодекозом, дисгидрозом, кожа суховатая и склонная к раздражению. Но боюсь, что станет ещё больше дерматитов, болезней, начну заражать других и сама серьёзно страдать. Питание...
Здравствуйте, приложите фото и чем вы лечились ?
Понижен фибриноген
10 ответовДобрый вечер, прохожу подготовку к РВХ шейки матки. Сдала анализы, снижен фибриноген и имеется повышение АСТ. Эти показатели и ранее были с отклонениями от нормы. Феритин - 33, железо всегда в пределах нормы. Вопрос 1) Причины понижения фибриногена,нет ли риска кровотечения...
Можно к гематологу с анализами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!на сегодняшний день срок беременности 39 недель. С 11 недели ставлю клексан 0,4(генетическая тромбофилия, фактор коагуляции II (тромбин) F2:Thr165Met (T165M)-гетерозиготная мутация Thr/Met)), так же у меня варикозное расширение вен н/к 2 степени.Врач который будет...
Здравствуйте, Анастасия, клексан при беременности отменяется за сутки до родов, обычно в таких случаях беременную госпитализируют заранее Но роды это бывает запланированный процесс, если вы поставили клексан и начался родовой процесс, то ничего страшного, роды это не быстрый процесс Если вы чувствуете что то не так (предвестники родов и тд) вы не ставите клексан
Отменять ли клексан
15 ответовДобрый день! Беременность 15 недель, первая, после криопереноса. Мне 34 года, выявлена мутация Лейдена из основных и F7, FGB также g/a, PAI-1-4g/4g. За три дня до переноса начала колоть Клексан в профилактической дозе 0,4 каждый день. Три дня назад на последнем приеме у врача...
По показаниям можно. На ребенка не влияет, но риски кровотечений повышает конечно.
За 2 с небольшим месяца ферритин упал с 45 до 19. Стоит ли начать приём железа и когда пересдать анализ? Гемоглобин норма. 124 Тромбофилия. 2 потери. Мутация ф2 и ф5. Колю клексан 0.4 и на ночь кардиомагнил Последнюю неделю в технике укола ничего не меня. Но появились...
Здравствуйте, Анастасия. При латентном дефиците железа нужно обязательно принимать препараты железа в профилактических дозах, например тардиферон или сорбифер 1 таблетку в день перед едой, отдельно от молочных продуктов, чая, кофе, минимум 1,5 месяца, потом контроль ферритина, целевой уровень выше 40. При возникновении выраженных синяков от клексана с лечащим врачом обсуждается перевод на другие низкомолекулярные гепарины, например фраксипарин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
20 ответовПолиморфизм в гене MTHFR метилентетрагидрофолат редуктаза A222V, C>T, rs 1801133 ( Результат CT) Полиморфизм в гене MTHFR метилентетрагидрофолат редуктаза Е429А А>C rs 1801131 ( Результат AC) Полиморфизм в гене MTR метионин синтаза D919G A>G rs 1805087 ( Результат...
С зачатием нет, но могут быть проблемы при вынашивании. Поэтому нужно дообследование. При необходимости - коррекция. Такое необходима коагулограмма.