Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
Мне пришли анализы скрининга 1 триместра,помогите понять,всё ли нормально,есть ли какие-то риски или нет?
По узи всё в норме,отклонений или патологий не выявлено.
Анализы прикрепляю
Здравствуйте, помогите пожалуйста мне расшифровать анализы 1 скрининга по беременности. Есть ли у меня повод для беспокойства? Мне 39 лет роды одни беременность третья. Ничего по здоровью не беспокоит, лекарств никаких не принимаю.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Добрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 2 мая во время второго скрининга у плода выявили гиперэхогенный фокус сердца. Остальные показатели в норме. Скажите, пожалуйста, опасно ли это и является ли признаком хромосомных аномалий?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Нет, как правило, гиперэхогенный фокус в сердце малыша является случайной находкой и не говорит о хромосомной патологии или пороке сердца, особенно, если по предыдущему скрининговому ультразвуковому исследованию, по биозимическому скринингу не было отклонений.
Далее мы лишь наблюдаем за малышом в динамике. Ведь ГЭФ часто сам "уходит". И если гиперэхогенный он сохраняется к родам, тогда после родов рекомендовано непосредственное проведение УЗИ сердца малыша, при необходимости консультация врача кардиолога. Но даже при сохранении ГЭФ, качество жизни малыша не страдает
Помогите пожалуйста разобраться. У плода в 22-23 недели по результатам второго узи скрининга, нашли множество отклонений в сердце. Это опасно ? Что делать в таком случае? Нужно прерывать беременность ?
Здравствуйте.
По данным скрининга -определяются косвенные признаки гипоплазии аорты , гидроперикард и умеренная гипертрофия миокарда желудочков .
Все это еще не точные диагнозы !!
Так как у ребенка продолжает формироваться сердце и крупные сосуды , диагнозы ставить еще рано !!!
В любом случае советую сделать узи сердца плода , это более информативное и детальное обследование в данном случае.
Консультация и наблюдение в медико - генетическом центре.
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, Это значит что ребёнок растет здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно
Мыла окно на балконе,выпала со второго этажа. Болит в области груди правой стороны,не опухоли ни синяка нет. Больно кашлять и поворачиваться. И сильно болит когда нагинаешься . Скажу йодом он исчезает за секунды. Что я могла там повредить,и как долго будет проходить
Добрый день! Помогите разобраться с результатом 1 скрининга. Особенно по риску преэклампсии. Срок беременности 15 недель. 41 год. Нужно ли принимать кардиомагнил или нет. Врач не назначил, но хочется утвердится еще мнениями специалистов. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона