Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, наблюдаюсь у ревматолога с болями в коленных суставах и кистях рук. Боли не сильные, скорее ноющие и не каждый день. Спина не болит никогда, очень редко непродолжительная дергающая боль между ребрами. Сдала анализы по направлению врача и вот нахожусь в волнении,...
Здравствуйте.
Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста:
1) Суставные боли постоянные или какие то факторы усиливают боль?
2) Боль при физических нагрузках уменьшается или нет?
3) Утренней скованности не бывает?
4) Псориазом не страдаете?
5) Когда появились боли и чем Вы лечились?
6)Ночных болей не бывает?
7)Хронические заболевания ЖКТ имеются ?
Мрт кпс делали?
По анализам активности воспалительного не наблюдается
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предположили болезнь Грейвса, 38 лет.Женщина. Подскажите, пожалуйста, таблетки теперь принимать пожизненно?
И планировала беременность, когда можно?
Т3 - 44, Т4 -40....Может это быть вообще не болезнь, а временное явление? такие высокие показатели? я просто очень нервничала в...
Добрый день.
У отца болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).
У меня начали проявляться боли во время ночного сна и утром.
Сделала МРТ кресцово-подвздошных сочленений. Направил врач. Консультация по результатам через 3 недели.
До этого делала снимки всех отделов...
Здравствуйте!
Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста:
1) Суставные боли постоянные или какие то факторы усиливают боль?
2) Боль при физических нагрузках уменьшается или нет?
3) Утренней скованности не бывает?
4) Псориазом не страдаете?
5) Когда появились боли и чем Вы лечились?
6)Ночных болей не бывает?
7)Хронические заболевания ЖКТ имеются ?
Отвечая на Ваш вопрос по мрт снимку не ставится диагноз, диагноз ставится на основании жалоб, для более точной диагностики направляют на дообследования( лабораторные и инструментальные исследования)
Если 20 лет назад был укус клеща, спустя полгода подтвердили и лечили болезнь Лайма, болезнь считается полностью вылеченной или она может возобновляться сама по себе?
Могут ли быть ПА и тревожность последствием данного заболевания и если да, то нужно ли их лечить как обычно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Родила мальчика 2 августа ,3200,51 см ,8/9 по апгар .Через 16 часов пожелтело личико . Врач взяла кровь на билирубин ,оказался 167. Сказала ,что малыш болеет , болезнь серьезная . Я нахожусь в ужасном стрессе . Подскажите ,это действительно очень страшно ?...
Здравствуйте.
Не переживайте, ребёнок под наблюдением врачей
Биллирубин высокий, но цифры не критичные.
Фототерапия помогает хорошо, не обязательно будете лежать месяц .
Как биллирубин снизится и будет держаться без лампы на уровне меньше 200 , при отсутствии других отклонений здоровья ребёночка выпишут.
Грудью кормим, если врач этого не запрещал