Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случайно, на маммографии обнаружили визиализированный под мышечный лимфоузел справой стороны. Сделала узи груди и подмышечных лимфоузлов. Справа есть один лимыоузео, он увеличен, но не воспален. Все в норме. Сдала ОАК, тоже норма. На шее 2 лимфоузла уже много лет...
Здравствуйте!
Если по маммографии и УЗИ нет никаких подозрительных образований в молочной железе то увеличенный лимфоузел, с большой долей вероятности, воспалительного генеза.
Лимфатические узлы часть иммунной системы и их увеличение связано, в большинстве случаев с реакцией иммунитета.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте, беспокоит головная боль 11 дней. Начинается в течение дня после движения глазами вправо влево и сохраняется долго, если не принять обезболивающее или не поспать/отдохнуть. Боль односторонняя над бровью, поднимается ваше по голове, в данный момент подключились...
Здравствуйте. На МРТ головного мозга описан вариант нормы. Вам не назначали УЗИ сосудов шеи, МРТ шейного отдела позвоночника? Головная боль усиливается к вечеру?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
На тренировке почувствовал боль в районе лопатки. На следующий день чувство онемения в мизинце и безымянном, слабость в руке, боль острая в районе лопатки. 2 дня пил Нимесил, не помогло, даже болевой синдром особо не снимало. 4 дня колол Мидокалм+ Комбилипен, стало получше,...
Здравствуйте, при описанных симптомах обычно рекомендовано проведение МРТ шейного отдела позвоночника, для исключения грыжи давящей на нервный корешок.
Иногда нужен более длительный курс лечения
В подобных ситуациях возможен Прием НПВС, если у вас нет противопоказаний к применению (например мелоксикам 7,5-15 мг/сут или налгезин форте 550-1100 мг/сут или ибупрофен 400-800 мг/сут + омепразол 20 -40 мг/сут для защиты желудка ) прием обычно 7-10 дней
+ рекомендован прием миорелаксантов, для расслабления мышц, например: сирдалуд 2-4 мг / сут или мидокалм 150 -450 мг/сут обычно курс составляет 14 дней
Эффективность уколов и таблеток одинаковая.
Витамины группы В рекомендованы к приему при выявление дефицитов витаминов в крови
При выраженном болевом синдроме возможно применение декзаметазона 4-8 мг/сут внутримышечно обычно на 3-5 дней (может временно повысить давление, глюкозу в крови)+омепразол
При неэффективности вышеуказанных препаратов возможен прием габапентина 900 мг-1800 мг/сут (обычно рекомендовано повышать медленно добавляя по одной капсуле в день) прием в среднем 1-3 месяца (препарат рецептурный)
Дополнительно местно можно использовать гели НПВС (например диклофенак, кетопрофен)
На ночь можно использовать нанопласт
Также аппликатор Кузнецова
Для профилактики болей рекомендовано занятие лечебной физкультурой (когда нет острой боли)
Упражнения по лечебной физкультуре можете посмотреть здесь https://t.me/feeziobot
При выписки из роддом поставили диагноз Мышечный трабекулярный дефект МЖП 3 мм, сказали в месяц осмотр, как может поменяться диагноз и какие симптомы у ребенка в 0 возраста могут наблюдаться? данный диагноз является пороком сердца?
Здравствуйте.
Дефект межжелудочковой перегородки - это врождённый порок сердца.
Размер небольшой. До года такие изменения не оперируют,только наблюдают. Овальное окно тоже закроется до года.
На фоне роста ребенка дефект закрывается соединительной, мышечной тканью и чаще всего операции не требуется.
Если будет повышаться давление в лёгочной артерии, то могут назначить верошпирон.
В остальном лечение не требуется, ограничения только по спортивным нагрузкам. В остальном всё можно: грудное вскармливание (если ребенок хорошо переносит), прививки, гимнастику.
Желаю вам здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что