Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...
Добрый день.
Это риск, рассчитанный только на основании показателей РАРР - А и ХГЧ крови. Этот показатель отдельно никогда не интерпретируют, конечно. Итоговый риск - это УЗИ + биохимия крови. Именно на него весь ориентир
Добрый день.
Да, прирост ниже ожидаемого.
Вариантов развития событий может быть несколько:
1. Или это нормальная маточная беременность, ХГЧ постепенно ускорит свой рост (такое бывает)
2. Биохимическая беременность. ХГЧ постепенно перестанет расти, затем снизится и пойдут менструации
3. Внематочная беременность.
В подобных случаях на данном этапе, обычно, рекомендуют отслеживать рост ХГЧ в одной и той же лаборатории.
По УЗИ плодное яйцо видно только при цифрах около 1000-1500
Овитрель, едва ли, как - то повлияет, конечно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип).
КТР - 59 мм
ТВП - 1,8 мм
БПР - 1,88 см
ОГ - 7,07 см
ЧСС - 170 уд/мин
Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах.
Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Здравствуйте, на 10дпп хгч 191мМЕ/мл, сдала на 12дпп чтобы отследить динамику роста, пришел результат 290мМЕ/мл. Это плохой рост? Перенос был 5 дневного эмбриона, после пгт-а
Здравствуйте!!
Искренне понимаю ваши переживания, особенно с учётом такой долгожданной беременности. В программе ВРТ вообще все такие 💔
Действительно в подобных ситуациях важно отслеживать прирост хгч . Пока рост идет по нижней границы нормы, но все таки укладывается в норму .
При прогрессирующей маточной беременности происходит увеличение этого гормона каждые 48 часов - минимум в 1,5 раза , или каждые 72 часа - минимум в 2 раза .
Но иногда рост ХГЧ бывает скачкообразный, поэтому сейчас преждевременно делать какие-то выводы и лучше повторить этот анализ ещё раз в динамике.
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день!
Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум
Критериями для подтверждения являются :
Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес )
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед
Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС
Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину .
Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время ПГТ-А у одного из эмбрионов обнаружили Моносомия по хромосоме 19.
Что могло послужить этому. Какая вероятность что у второго не будет такого.
Зависит ли качество эмбриона от эмбриологии
Здравствуйте. Моносомия 19 - отсутствие 19 хромосомы в кариотипе эмбриона. Данный эмбрион не жизнеспособный. Его перенос в 100% замершая или погибшая беременность. Данная моносомия могла быть случайностью, кто-то из родителей сформировал аномальную половую клетку в результате нарушения гаметогенеза. Связать качество этого аномального эмбриона и последующих нельзя.
Здравствуйте. Мне 39 лет. Было эко с пгт-а эмбриона. Там все хорошо, эмбрион рекомендован к переносу. Намтупила беременность. На днях был первый скрининг. По узи вме хорошо. Но по крови гинеколог сказал у меня риск дауна и надо делать расширенный нипт. Это в частной клинике....
Здравствуйте!
У вас совершенно всё хорошо! ❤️
Вам не требуется проведения этого исследования. У вас индивидуальный риск значительно ниже базового.
Базовой рассчитывается среди женщин вашего возраста. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчёты , у вас риски ооочень низкие (все значения рисков менее 1:1000 расцениваются как низкие , то есть 1:1005, 1:1020 и тд)
Плюс эмбрион с ПГТ, он явно был обследован на трисомию по 21-й хромосоме. Вам совершенно не нужно волноваться или переживать, а также проходить дополнительные обследования.
В анамнезе 2 бхб, из 8 криопереносов. Эмбрионы после пгт, эндометрий 9мм. ЭКО из за отсутствия овуляции (СПКЯ) + не значительный МФ. По гормоном все в норме, кроме общ. и св. Тестостерона почти в 2 а то и в 3 раза. Протоколы были и на згт и на стимуляции своей овуляции все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
( Наше первое эко )Мне 34 мужу 45 делали эко в клинике БИРЧ ( спб) , из 15 ооцитов , получили 6 эмбрионов хорошего качества( на том момент мне было 33 года ) , свежий перенос пролет , 13 сентября был крио перенос , думаю и в этот раз пролет , тест пока отрицательный, ( хотя...
Отрицательный мочевой тест на 7-й день после переноса ещё не подтверждает неудачу, а полоска на 4-й день появляется далеко не всегда.
Результат оценивают по ХГЧ крови в назначенный срок, обычно через 9–14 дней после переноса.
Одна неудача не означает, что оставшиеся четыре эмбриона непригоднв.
Возраст мужчины 45 лет сам по себе не является показанием к ПГТ-А, а при получении яйцеклеток в 33 года польза обязательного тестирования для суммарного шанса рождения ребёнка не доказана, поэтому отсутствие предложения ПГТ не означает ошибку.
ПГТ-А проверяет число хромосом, но не исключает все наследственные заболевания, включая новые генные изменения, связанные с возрастом отца.
Исследовать уже замороженные эмбрионы технически возможно, однако размораживание, биопсия и повторная заморозка добавляют риск потери эмбрионов, поэтому польза такого шага оценивается индивидуально.