Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в груди.
7 ответовНабухшая грудь, боли, жжение. Сделано УЗИ, присутствуют кисты. Дискомфорт в течении месяца, вне зависимости от цикла. Какие препараты лучше принимать для снятия симптомов? Есть генетическая предрасположенность к рагу груди. Возраст 39 лет, были одни роды (2009г.)
Здравствуйте. Сложность кист в вашем случае заключается в наличии взвеси в их просвете. Это не опасно в рамках онконастороженности. Главное, что нет пристеночных папилломатозных компонентов с кровотоком. Для выбора терапии нужно выполнить максимально возможную профилактику избыточной пролиферации как риска РМЖ. Индинол форто 200 мг 2 р/сут ежедневно 3 месяца. Это не БАД, не фитотерапия, это серьезный лекарственный препарат. Обладает антипролиферативным, противоотечным, противовоспалительным эффектом на молочную железу. По окончанию курса лечения выполните контроль УЗИ. В осенне-зимний период обязательно принимайте витамин Д 2000 мЕд/сут, это непосредственный участник синтеза стероидных гормонов. Ограничить, а лучше исключить, продукты, содержащие метилксантины: кофе, какао, горький шоколад. Уделить внимание функции печени, сдать биохимический анализ крови. В печени происходит метаболизм эстрогенов, утилизация метаболитов, если функция этого органа нарушена, они могут циркулировать в крови дольше и бить по органам-мишеням.
Добрый день! Необходимо прочтение данного анализа. Есть ли предрасположенность в данном анализе к целиакии? У ребенка : возраст 1 год и 11 месяцев, мальчик. Прочтение анализа и рекомендации. Спасибо
Здравствуйте, Ольга! Прикрепите ,пожалуйста, анализы.
Риск развития тромбофилии
6 ответовДобрый день. Сдавала анализы на риск развития тромбофилии. Выявлены мутации FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I), ITGA2:с.807 C>T, SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G. Сейчас наступила беременность, нужно ли применение каких либо препаратов, кроме...
Отсутствие тромбозов у вас и ваших родственников - это очень хороший признак. Контроль д-димера не показан для мониторинга, т.к. у беременных он также повышается и не ясны нормы для этого состояния, поэтому этот показатель не даёт клинической значимости,а больше вводит в заблуждение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Здравствуйте, Мария, да, можно, только разделите время приема препаратов - сначала клексан, через примерно 12 часов магний
Образ жизни при тромбофилии
2 ответаИнтересует образ жизни при наследственной тромбофилии (Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Обнаружена гетерозиготная мутация). Можно заниматься спортом? Может физическая форма влиять на состояние «тромбов»? Диеты? Спасибо
Здравствуйте! В связи с чем Вы сдали кровь на эту мутацию? Именно этот вариант мутации гена протромбина не является тромбофилическим и не повышает риски тромбозов, в отличие от клинически значимой мутации F II G20210A. В любом случае приветствуется здоровый образ жизни и занятия спортом, питье воды примерно 30 мл/кг веса. Специальная диета не нужна.
Вокальные тики у ребенка
1 ответ.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков". Близко к синдрому Туретта. по терапии начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен. далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал. Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости. Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилии и нпвс
9 ответовЗдравствуйте. Мануальный терапевт выписал мне Сирдалуд 2мг на месяц и мелоксикам 15мг на 10 дней (подготовка к вправлению шейного позвонка). У меня врождённые тромбофилии (выяснилось после беременности), я о них забыла сказать врачу. Есть ли какие то риски для меня при приеме...
Здравствуйте, Наталья Уточните, пожалуйста, какая тромбофилия была выявлена у вас? Наиболее значимыми из генетического анализа являются мутации в генах F2 и F5. Они могут быть ограничениями к некоторым препаратам, в частности КОК. Для НПВС и миорелаксантов тромбофилии не являются противопоказанием (согласно инструкции к препаратам).
Склонность к тромбообразованию
5 ответовДобрый день, прошу просмотреть анализы дочери (10 лет). Имеется генетическая предрасположенность к тромбообразованию, генетическая поломка по усваиваимости В12 (2 года назад был повышен гомоцистеин, снижали с помощью В9 и В12). Сейчас стали выделятся вены на ногах....
Здравствуйте. Генетический анализ не прикрепился
Здравствуйте! Переболела коронавирусом. Так как у меня есть предрасположенность к образованию тромбов и я принимаю контрацептивы, сходила, сдала анализы. D-димер 158.51; фибриноген 3.37; АЧТВ 27.5; протромбиновое время 17.6; протромбиновый индекс по Квику 121. А вот РФМК 19....
Здравствуйте, Наталья, коагулограмма у вас хорошая А какая предрасположенность у вас к развитию тромбоза?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
2 ответаЗдравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на наследственные тромбофилии и фолатный цикл