Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, человеку поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз. Лечащий врач гематолог посоветовал сдать кровь на анализ HLA типирование на совместимость донора и больного. Где можно сдать такой анализ?
Здравствуйте, в зависимости от региона. Обычно сдаются анализы при том центре, где потом планируется трансплантация, уточните у лечащего врача, он точно знает где делают его пациенты трансплантацию.
Добрый день!
Исходя из результатов HLA-типирования, совместимость у вас с супругом хорошая.
Повторюсь, в данном случае речь идёт только о совместимости по генам системы HLA (системы лейкоцитарных антигенов).
Совпадений нет ни по одному из исследованных локусов (DRB1, DQA1, DQB1), это хорошо.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,
Может ли быть Болезнь Бехтерева при нормальных анализы крови, РФ, СРБ, АНФ?
Нужно ли сдавать HLA типирование, чтобы исключить эту болезнь?
Беспокоит боль в пояснице и кистях рук.
Здравствуйте. Может. Диагносьтруется не при помощи hla, это дополнительный анализ, который назначают при наличии определённых жалоб, выявлении сакроилеита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сдали с супругом HLA, можете подсказать, что означают результаты, если ли проблема с совместимостью?
Супруг:
Генотипирование HLA II класса. Локус DQA1 0401.0401
Генотипирование HLA II класса. Локус DQB1 0401/0402.0401/0402
Генотипирование HLA II класса. Локус...
Добрый день!
По результатам генотипирирования между вами и супругом не обнаружено ни одного совпадения по локусам (участкам) генов системы HLA.
HLA - это система антигенов лейкоцитов человека.
Это генетическое исследование выполняется при планировании беременности, при выявлении причин бесплодия, а также при привычном невынашивании беременности.
Чем меньше совпадений по локусам HLA, тем лучше.
В норме допустимо наличие не более 3 - х подобных совпадений.
В вашем случае, повторюсь, совпадений не обнаружено.
Генетическая совместимость между вами и супругом очень хорошая.
Проблем с генетической совместимостью, к счастью, нет.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
У меня уже давно СПКЯ, также есть инсулинорезистентность, планируем беременность, но не получается. Овуляция своя есть, но периодически пропадает. Врач гинеколог-эндокринолог направляем на стимуляцию, но перед эти просит обратиться к генетику и сделать ЛИТ терапию, так как у...
Добрый день, у ребенка аллергию на глютен, сейчас ему уже 6 лет, титры уменьшаются каждый год по чуть чуть, в этот раз нам посоветовали сдать Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии, ребенок ест овсяную кашу год, никаких высыпаний и со стулом проблем нет, анализы прикрепляю....
Добрый день Нона. Это исследование позволяет исключить целиакию. Но если геном выявлен, то вероятно, что проблемы пищеварения связаны именно с целиакией. Для точной диагностики необходима биопсия слизистой тонкой кишки. То, что титры снижаются, это хорошо. Но ограничения в питании нужно соблюдать. Особенно в период гормоноальных перестроек. Да и для профилактики кожных заболеваний, у целиакии часто есть сочетание с псориазом, даже при латентном течении, могут появиться кожные высыпания, которые проходят или уменьшаются на фоне соблюдения диеты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В данный момент какое лечение Вам назнчено и принимаете ли назначенное лечение?
В анамнезе нет псориаза?
Если у ближайщих родственников есть аутоиммунное заболевания, риск развития у детей будет велика( генетическая предрасположеность) , но это не говорит, что у них точно может развится.
Будьте здоровы!😊🙏🏻
Больше года беспокоят симптомы онемение конечностей, лица, голова едит. Делала мрт ничего не нашли, пролечтвалась тоже эффекта не заметила. Назначили анализ крови на М градиент, подскажите что он определяет и скрининг или типирование надо делать или ито и другое?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2020 году я сдавала анализ « Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27». Узнала, что являюсь носителем гена B27. Недавно мне сказал врач, что анализ нужно сдать повторно, тк тот устарел. Нужно ли повторно сдавать анализ или его достаточно сдать 1 раз в жизни?