Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в пояснице
1 ответКакое можно применить лечение, сделано МРТ, картина- дегенеративно дистрофические изменения пояснично- крестцового отдела, спондилёз, спондилоартроз, осложнённых протрузиями межпозвоночных дисков на уровне L3/L4, L4/L5, экструзией-L5/S1, с сужением межпозвонковых отверстий,...
Здравствуйте, только по заключению МРТ лечение не назначают, если есть боли в спине или в ноге тогда может назначаться подобное лечение Прием препаратов НПВС (например найз 100 мг или мелоксикам 7,5-15 мг или налгезин форте 550 мг 2 раза или ибупрофен 400-800 мг + омепразол 20 мг) принимать 7-10 дней Также прием миорелаксантов, для расслабления мышц, например: сирдалуд 2-4 мг на ночь 14 дней или мидокалм 150 мг на ночь с возможным увеличением до 150 мг 3 раза в день 14 дней При выраженном болевом синдроме и при отсутствие остеопороза, сахарного диабета и неконтролируемой артериальной гипертензии возможен прием дексаметазона 4-8 мг в/м 1 раз в день 3-5 дней При неэффективности вышеуказанных препаратов и если боль или онемение идущее полосой в ногу возможен прием габапентина 300 мг на ночь, второй день 300 мг 2 раза, третий день 300 мг 3 раза в день с возможным постепенным увеличением до 600 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная дозировка 3600 мг эффект обычно наступает на дозировке 1800мг) прием 1-3 месяца отменять также постепенно в обратном порядке (препарат рецептурный)
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Здравствуйте. По скринингу у вас низкие риски патологии плода и пэ у вас. Здоровья вам и удачной беременности
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
13 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста результат
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать некоторые показатели: Трисомия 21 — база: 1:494, индивидуально 1:9886 Трисосия 18 — база 1:1242, индивидуально <1:20000 Трисосия 13 — база 1:3886, индивидуально 1:17495 Преэкламсия до 34 недель — 1:522 Преэкламсия до 37 недель —...
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким. В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Скрининг 1 триместра
3 ответаСкажите пожалуйста, пришли результаты скрининга, есть ли риски генетических анамалий плода. Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1: 434 1: 1040 1: 3268 Индивидуальный (скоректированный) риск 1: 8678 <1: 20000 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 3000ЕД 1р в день Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны. Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать ожидаемые риски трисомия 21 базовый риск 1:280, индив риск 1:215, трисомия 18 базовый риск 1:700 индив риск 1:2286, трисомия 13 базовый риск 1:2191 индив риск 1:1870. Задержка роста плода до 37 нед 1:132. Самопроизвольные роды до 34 нед....
Добрый лень. У вас низкие риски хромосомных аномалий. И, напротив, высокие риски формировпния преэклампсии, плацентарных нарушений и преждевременных родов.
Скрининг 1 расшифровка
1 ответДобрый день. Подскажите с расшифровкой первого скрининга Анализ крови трисомия 21 1:255 1:5102 Трисомия 18 1:605 1:12095 Трисомия 13 1:1902 < 1:20000 Заранее спасибо
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности