Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Подскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145?
СРОК:12 недель 3 дня
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм
Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм
ЧСС плода 166 уд/мин
Индивидуальные акушерские риски:
Риск преэклампсии ...
Здравствуйте
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо???
Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457
Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000
Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл
XГЧ-16,9 нг/мл
Что это может значить?
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По узи все отлично. Дайте оценку рисков по крови пожалуйста. Интересует преэклампсия 1 из 126. Насколько это страшно, ну и всё остальное тоже. Срок 13 недель сейчас.
Добрый день!
Риск хромосомных аномалий у вас очень низкий.
Риск считается высоким при цифре выше 1:100. То есть 1:70, 1:40-высокий риск.
У вас низкий риск по преэклампсии и задержки роста плода..
По биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Здравствуйте! Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог сказала, повышен фебриноген и в целом не очень хорошие результаты....А что и как именно не рассказала. Помогите разобраться.
Коагулограмма (МНО, ПВ, активность по Квику, ТВ, фибриноген, АЧТВ)
ПВ 13.9
КВИК%...
Здравствуйте.
Фибриноген во время беременности повышаеися в норме. Это физиологическая гиперкоагуляция. Коррекции не требует.
Прикрепите бланк с расчётом рисков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.