Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
ГЭФЛЖ- малый маркер, если риск ХА плода низкий по результатам скрининга первого триместра, находка изолированная, то никаких дополнительных действий не требуется. НИПТ по желанию.
Если у вас есть вопросы - задавайте.
Здравствуйте, Алсу. По описанию КТ серьёзных нарушений в печени, желудке, поджелудочной и селезёнке не выявлено, отмечен лишь лёгкий жировой гепатоз и диффузные изменения поджелудочной железы. Такая картина чаще всего говорит о перенесённых нагрузках на органы пищеварения и обычно требует только контроля питания: уменьшения жирного, жареного, сладкого и отказа от алкоголя. На фоне правильного образа жизни эти изменения могут оставаться стабильными и не мешать самочувствию.
Обнаружено образование левого надпочечника 25×19 мм. Такие находки называют инциденталомами. Чаще всего они оказываются доброкачественными (аденома), но по стандартам требуется дообследование: компьютерная томография с внутривенным контрастом или МРТ надпочечников, а также анализы крови и мочи на гормональную активность (кортизол, метанефрины, альдостерон, ренин). Это нужно, чтобы исключить гормонально активную опухоль и уточнить её природу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня получили результат анализов Андрофлор скрин. Хотелось бы проконсультироваться по их результатам. Некоторые показатели повышены, а некоторые понижены. Самостоятельно расшифровать и тем более назначить лечение (если это необходимо) мы не можем.
Подскажите, пожалуйста, что нужно предпринять по результатам анализа и заключения очного осмотра? Результат указывает на воспалительный процесс? 30 лет, цикл регулярный 31 день,длительность 6 дней, осмотр был на 12 день цикла.
Собираемся поступать в военное училище, сдали анализ крови (клинический), нужна консультация по результатам анализа. Сыну 17 лет, до сдачи анализа не болел. В прошлом году сдавали такой же анализ результат такой же.
Руслан, добрый день!
Посмотрела ваш анализ. Анемии нет, тромбоциты и лейкоциты в пределах нормы. Есть отклонения в процентном соотношении клеток - снижение нейтрофилов, моноцитов базофилов. Но, они рассчитываются относительно общего числа клеток, поэтому, надо смотреть абсолютное количество клеток. Пересдайте анализ в другой лаборатории с подсчетом количества нейтрофилов, моноцитов, базофилов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Здравствуйте,нужно дать комментарий по результатам анализов,беспокоят эпизоды затрудненного и учащенного мочеиспускания, периодическое раздражение в уретре, тянущие боли внизу живота (периодически),прерывание струи,так же бывает ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.
Здравствуйте. Данные анализы без воспаления. Рекомендуют сдать ещё микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Учитывая жалобы, можно начать алфупрост по одной таблетке один раз в день в течение одного месяца, свечи аденопросин по 1 свече ректально на ночь в течение 10 дней.
Прошу дать рекомендации по результатам УЗИ
Невролог прописал пикамилон, глиатилин, Мексидол + витамины
Насколько сложно поддаются лечению такие диагнозы и с чем это связано
Ребенку 6.5 лет
Нужно ли проходить повторно курс лечения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратилась к врачу 30 августа с резкой болью в области желудка отдающей в ребра и позвоночник. Боль возникает обычно вечером или ночью. Врач-терапевт назначил эндоскопическое исследование желудка.
Выписал: денол (2т*3 раза в день), омез(1т*1 раз в день), тримедат (по 1...
Здравствуйте! По ЭГДС есть эндоскопические признаки ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь), признаки ГПОД, ДГР. Боли связаны с функциональной диспепсией.
Лечение данного состояния требует комплексного подхода.
Медикаментозное лечение:
- Если есть эффект от Омеза - можно оставить его. Если эффектта нет/слабый - Разо/Нексиум 20 мг 2 р в день 2 недели, далее 20 мг 1 р в день 1 неделю (ИПП).
- Альфазокс по 1 саше 3 раза в день через 30 минут после еды и 1 раз на ночь – 1 мес (эзофагопротектор)
- Ганатон 50 мг по 1 таб 3 р в день 3 недели (можно оставить вместо него Тримедат до 1 мес)
Де-нол можно убрать.
Рекомендации по образу жизни:
- Спать с приподнятым головным концом кровати (можно использовать специальные клиновидные подушки)
- Избегать приема пищи в спешке, перееданий
- Не лежать после еды. Прекращать прием пищи за 2-3 ч до сна
- Тщательно пережёвывать пищу
- Следует исключать определенные продукты из рациона, если вы заметили, что они способствую появлению симптомов заболевания
- Отказ от курения, если есть!
- Снизить массу тела при избыточной массе тела, ожирении!
В плане дообследования:
- УЗИ ОБП (для исключения патологии органов гепато-панкреато-билиарной системы)
- Рентгеноскопия пищевода и желудка с барием в позе Тренделенбурга (для подтверждения наличия грыжи пищеводного отверстия диафрагмы и ее размеров).
- Общий анализ крови
- Биохимический анализ крови (общ.билирубин, АЛТ, АСТ, панкреатическая амилаза, липаза, ГГТП, ЩФ, СРБ)