Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
В марте 22-ЗБ (трисомия 16) сейчас беременна, последние М 04.07, цикл 33-34дн,тест на О+ 20.07, тест на бер+ 30.07, кровь хгч: 31.07-57, 02.08-171, 04.08-390, это низкий прирост? Прошу не обнадеживать, если прирост действительно низкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора. Делала два скрининга Узи и крови (потому что пока в ЖК думали на какое число записать время шло, решила сходить платно, а там и окно появилось у них...)
Последние мес. 01.03.23.
Итак делала два скрининга. Все по обоим узи в норме,
на сроках 12...
Здравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Добрый день, была замершая беременность на 8 нед 4 дня. Иследование эмбриона показало -трисомия по хромосоме 17.Был криоперенос. Диагностика эмбрионов не делали.Остался 1 эмбрион. Кариотип хороший у обоих. Что делать? Идти на новый протокол7 Ведь замороженные не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера пришли результаты скрининга, по ним завышен хгч-3, 673 МоМ, р-аарр- 0,692 Мои. 21 трисомия-1 из 3422,остальные <20000, УЗИ хорошее, все в норме. Скажите пожалуйста, есть ли шанс что я рожу здорового ребенка? Что влияет на этот хгч?
Здравствуйте!
По результатам вашего скрининга, уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно немного повышен (3,673 МоМ), в то время как уровень PAPP-A находится в пределах нормы (0,692 МоМ).
Однако, важно отметить, что риск трисомии 21 (синдром Дауна) у вас низкий — 1 из 3422, что является хорошим показателем.
Риски других хромосомных аномалий (трисомия 18 и 13) также очень низкие (<1 из 20000).
Повышенный уровень ХГЧ может быть связан с различными факторами, такими как:
- Иногда уровень ХГЧ может быть выше нормы без каких-либо патологий.
Учитывая, что УЗИ показало хорошие результаты и все маркеры в норме повода для беспокойства нет .
Важно помнить, что скрининг первого триместра — это вероятностный тест, и он не дает абсолютной гарантии.
Мне 24 года .
Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре
Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это)
Трисомия 18 1: 10000
Возрастной риск 1:1090
Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000
Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск.
Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Здравствуйте, могли бы вы расшифровать результата ПГТ Делали дважды ПГТ и вот такие результаты. Как быть?
1. T1 seq(2)x3,(11)x1,(20)x3,(21)x3
2 Т1 seq(18)x3 Трисомия хромосомы 18
Есть ли шанс на здоровый эмбрион в последствии. ??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат