Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Хотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге
Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо
А когда пришли результаты крови я запереживала
Трисомия 21 1 из 100
Трисомия 13 1 из 104
Сказали если риск и нужно делать срочно...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Диана!
На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией.
Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100.
Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом.
Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Здравствуйте, девушка 23 года, рост 175, вес 67,7 (на момент исследования), 1 беременность, срок на момент сдачи крови при 1 скрининге 12 нед. + 2 дня.
УЗИ: визуализация: удовлетворительная. ПДР по УЗИ: 1 ноября 25 г.
Находки: обычная маточная беременность.
ЧСС плода: 149...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности (преэклампсия, задержка роста малыша и р им к преждевременных родов) — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Добрый день! Прошла первый скрининг, получила результаты, пожалуйста, помогите расшифровать, есть ли риски?
- Исследования уровня белка А, связанного с беременностью в крови ( PAPP-A) : 0,8
- Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное): 1 из 7170
-...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!!!!На протяжении трёх лет у ребёнка была блокада АВ 1 степени, в этом году после
суточного мониторинга этого не выявили! Возможно ли что блокада исчезла??? Или же стоит повторить мониторинг???
Здравствуйте Елена. У детей в период взросления в норме могут наблюдаться приходящие или так называемые незначительные транзиторные нарушения проводимости и ритма, так что если у вашего ребёнка не обнаружили АВ-блокаду I ст., значит всё в порядке дополнительно проводить ЭКГ не нужно если конечно его ни что не беспокоит, на следующее плановое обследование захватите результаты нынешние для сравнения.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 53 года, климакс 47 лет, принимаю фемостон 1/5 - 6 лет, при узи брюшной полости обнаружена гемангиома печени, есть ли взаимосвязь и как отменить или заменить данный препарат, спасибо.