Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Необходима консультация с результатами у нефролога. Понятие маленькая относительное. Возможно она не значительно уменьшена и повода беспокоиться нет, но убедиться в этом можно после консультации с нефрологом. Будьте здоровы
Здравствуйте! Если ничего не беспокоит, возможно уменьшенная почка была с рождения. Для уточнения функционального состояния почек смотрим анализы-кровь, мочу, как минимум креатинин и мочевину, возможно проведение дополнительных обследований для уточнения причин уменьшения одной почки в размерах, например, компьютерной томографии почек и МВП с контрастированием.
На самом деле это не низкий для ребенка 1 года. Входит в референсы. Повторюсь, нормы в бланке представлены для взрослых. По ним ориентироваться не надо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно, однако кроме магния, тут может быть недостаток кальция. Рекомендую сдать анализы на эти элементы и потом начинать принимать бады. Т к у Вас СД, есть вероятность развития диабетической полинейропатии
Добрый день! Мне 45 лет. С 43 лет на ГЗТ. Долго подбирали таблетки, чтоб не мазало, чтоб живот не болел, чтоб приливов не было. Сейчас пью уже полгода фемостон 1/5, все устраивает.
Но прочитала, что 1/5 назначают, когда нет месячных. А у меня они идут через месяц-полтора...
Мне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно?
Хгч 16,65 МЕ/л
Рарр-А 1,160 МЕ/л
Ктр 56...
Добрый день!
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности.
Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л).
Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность.
Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать экг ребенка.Мальчик,1год и 1 месяц. По узи аномалия строения аортального клапана,минимальная аортальная регургитация (0-1) степени,ООО.Какие перспективы жизни с такой аномалией?
По результату 1 скрининга повышены риски преэклампсии 1:88, задержка развития плода 1:30. Вопрос, на сколько это серьёзно? И возможен ли ошибочный результат? И ещё, в анамнезе к скринингу неверно указано количество беременностей, может ли это повлиять на результат?
Здравствуйте, эти риски насчитывают как правило на основании анамнеза, артериального давления, пульсационного индекса в маточных артериях, белка PIGF сыворотки крови. Никаким образом количество беременностей на это не влияет. Не волнуйтесь, это только риск, не обязательно, что это возникнет. Но для профилактики в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контролировать давление, вес, отеки, белок в моче с помощью тест-полосок (продаются в аптеке)
Добрый день. Какие риски пот результату скрининга?
Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760.
Трисомния 21 инд. 1:2028
Трисомния 18 инд 1:5230
Трисомния 13 инд 1:16326.
По УЗИ - 13 недель и 5 дней
Возраст 39 лет
Здравствуйте!
Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий.
Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Беременность 16 недель. Сделала 1 скрининг по узи доктор сказала что все хорошо, а вот по крови есть риск задержка роста плода до 37 недель 1:140. Прописали кардиАск 100мг по 1 таб. Теперь очень переживаю, на сколько это опасно.