Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Здравствуйте, уважаемые доктора ! Прошла 1 скрининг в 12 недель, пришли результаты (биохимический плюс узи) , не могли бы Вы посмотреть результат и прокомментировать их! Заранее большое спасибо!
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, акушер сказала все хорошо, хотелось бы разъяснить никаких нет отклонений ?
И на какие показатели вообще нужно смотреть на скрининге ( какие самые важные)
Здравствуйте, по скринингу действительно все в порядке. Самое главное - это скорректированные риски, они должны быть ниже 1:100 (например, 1:300, 1:1000 и тд)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что по результатам крови ?врач сказала что есть угроза выкидыша, 1 скрининг - 12 Нед и 3 дня, сейчас 16 недель и 6 дней
Здравствуйте, Кристина
По данным 1 скрининга выявлен промежуточный риск преждевременных родов . Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. 1:101-1:200 - промежуточный.
Эта цифра была высчитана на основании анамнеза и длины шейки матки по узи.
Совсем не обязательно, что этот риск реализуется. В этом случае требуется более детальное наблюдение
В таких случаях в сроке 16 недель необходимо выполнить узи-исследование длины шейки матки. Далее оно будет выполнено в рамках 2 скрининга.
Так же , в случае отягощенного анамнеза по преждевременным родам либо при угрозе выкидыша, подключается препарат прогестерона до 34 недель, например утрожестан 200 мг, либо перорально либо вагинально.
По данным узи патологии нет, все показатели соответствуют норме - и длина шейки матки хорошая, и малыш развивается по сроку
Подскажите, были ли беременности у вас? Чем закончились? Были ли вмешательства на шейке матки?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста,на сколько критична ситуация. Сестра проживает в Корее. Там наблюдается по беременности, возраст 34 года,вторая беременность. Сейчас 16 неделя пошла. Скрининг первого триместра был хороший. Второй скрининг показал вероятность синдрома...
Здравствуйте. Сейчас срок беременности по первому узи 19 недель, по месячным больше 20ти.
Веду беременность по ОМС, на первый скрининг отправляли в областную клинику на новое оборудование. Там полностью делали и узи и брали кровь.
Второй скрининг проводили в местной...
Строго говоря, «тонус» и подобные тянущие боли без кровянистых выделений не являются той самой истинной угрозой, которая действительно является показанием для приема препаратов прогестерона. Но подобные назначения «на всякий случай» можно понять, ведь все хотят сделать как лучше.
Отменять назначенный ранее прогестерон, по показаниям или без, действительно мало кто «любит». Хотя в подобной ситуации это целесообразно было сделать достаточно давно.
Когда объективных показаний к приему препарата нет и плацента прекрасным образом продуцирует свой собственный прогестерон в достаточном объеме, препарат обычно просто отменяется и все. Все эти постепенные схемы отмены — наша, отечественная придумка, мол, не важно, по показаниям или нет, но «отменять гормоны резко нельзя». Хотя ни одно современное акушерско-гинекологическое сообщество подобную рекомендацию по постепенной отмене не формулирует. Рекомендуется просто прекратить его прием в один момент, тем более, когда принимаемая доза - 200 мг в сутки. Но если и женщине, и врачу так спокойнее, можно уйти и постепенно: день принимать-день не принимать и так в течение нескольких дней с полной итоговой отменой. Но повторюсь, не было в мире доказано, что подобное лучше, чем обычная отмена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня проходили узи скриниг сердца. Нам 16.07 будет 1 месяц. По УЗИ поставили ООО и ОПА . Подскажите, можно ли делать прививки? На сколько это опасно ? Шансы что закроется какие ? Какие будут рекомендации?
Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна.
Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!