Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наталья , здравствуйте!
Для того чтоб дать более точный ответ приложите фото анализа или файл , пожалуйста
Пока ничего не видно
После
Дам более подробный ответ
Малыш не болел накануне сдачи анализа ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1 месяц, сделали узи-скрининг выявили остаточные явления ишемии, что это значит? Во время беременности болела только ОРВИ. Требуется ли лечение?
Здравствуйте.
По данным НСГ ( узи головного мозга) выявлены остаточные признаки перенесенной гипоксии.
Это свидетельствует о том,что малышу во время беременности или в родах не хватало кислорода.
Необходимо обратить внимание нет ли тремора подбородка,конечностей. В 1 месяц малыш должен быть очно осмотрен неврологом и по результатам осмотра принимается решение о том в каком обьеме лечить малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг (узи +анализ крови на генетические отклонения) назначен на 14.30.
У меня гипотериоз, каждое утро принимаю эутирокс и йодомарин. В день скрининга я могу выпить эти два препарата и перекусить? или же допустимо пропустить прием препаратов/ выпить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1).
Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости.
Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю.
Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий?
Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь