Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Врач в ЖК ставит под вопросом СЗРП, потому как с ее слов «потерялась неделя».
Срок по месячным сейчас 24+6 недель. Двойня ди-ди.
Срок по первому скринингу 25+6.
Срок по второму скринингу 25+2.
Но врач почему-то все время считает по первому скринингу....
Здравствуйте
Риск развития ХА плода-низкий
Риск развития преэклампсии-низкий1 из 211
Риск задержки развития плода до 37 недель-высокий 1из 87
Риск преждевременных родов -низкий 1из 2651
Подскажите насколько серьёзно и страшно задержка роста плода ?
Здравствуйте! Риски - это всего лишь риски . Не обязательно , что это у вас будет. Больше гуляйте на свежем воздухе , кушайте больше белка.
У вас нет заболеваний почек хронических ? Заболевания сердца ? Беременность первая? Нет лишнего веса? Курите ?
Здравствуйте, уважаемые врачи. Подскажите пожалуйста, на 2 скининге обнаружили правую аберрантную подключичную артерию. Узист сказала не чего страшного, но я начитавшись интрернета, напугана . У меня 4 беременность, трое деток здрровы. Сейчас ждём четвёртого малыша ,...
Здравствуйте, это не является патологией, это всего лишь особенность строения, это значит, что артерия располагается анатомически немного не так как обычно. Это никак не отразится на развитии беременности и малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня беременность 15-16 недель. Сдала анализы ТТГ , результат 0.704. Повышен сильно. Беспокоит только слабость. Думала от токсикоза. Токсикоз ещё не совсем прошёл. Как лечить?Насколько это опасно для малыша. Остальные анализы всё в норме. По первому скринингу...
Высокий хгч по первому скринингу 5.2 мом. Риски низкие. дюфастон и тп не принимаю,токсикоз не сильный без рвоты,просто постоянная тошнота.кровь сдавала натощак.нипт делала сама для себя.гинеколог дала направление к генетику. О каких пороках плода может говорить такое...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, результат очень хороший. Скрининг потому и называется комбинированным, что все параметры оцениваются в совокупности, отдельно значение ХГЧ не имеет никакого значения. Этот гормон выделяет ваша плацента, это вполне может быть индивидуальной особенностью ее работы в вашем случае. Показаний для консультации генетика у вас нет, скрининг отличный, не беспокойтесь.
Добрый день. Нахожусь в положении, 28 - 29 неделя по первому скринингу. У меня резус фактор отрицательный, первая группа. У малыша - положительный, антител нет - загрузила результаты. Гинеколог настаивает на уколе иммуноглобулина. Действительно, ли он нужен сейчас? Я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала сегодня общий анализ мочи, появился белок. Прошу расшифровать данный показатель, т.к надо понять в норме он или надо срочно бежать к врачу .
Принимаю Утрожестан вагинально и также на простоянной основе допегит от давления + Кардиомагнил профилактика преклампсии , т.к...
Здравствуйте, на 17 неделе сдала нипт , Фракция фетальной ДНК:5.79% , это не низко для моего срока? По первому скринингу не было отклонений, пол девочка, хотелось бы узнать может ли Нипт ошибиться с полом ? И не низкий ли процент фракции для 17 недель
Добрый день!
Была на втором скрининге, поставили под вопросом «Стеноз аорты на уровне …», направили к генетика.
Можете, пожалуйста, посмотреть результаты скринингов и подсказать, на сколько сильна вероятность и какие могут быть отклонения
По первому скринингу, был только...
Здравствуйте, по результатам первого скрининга не отмечается каких либо маркеров хромосомной патологии, а так же низкие риски хромосомных патологий. Выявленные изменения по узи на в ором скрининге лишь предполагают нарушение развития сердечно-сосудистой системы. В таких ситуациях обычно рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на экспертном аппарате у специалиста эксперта узи и в случае повторного обнаружения, рекомендуется проведение консилиума с генетиком и детским кардиологом для оценки рисков и определения дальнейшего прогноза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По первому скринингу низкие риски , все в порядке. На втором скрининге (19 недель и 3 дня) по УЗИ поставили ЕАП и гиперэфогенный фокус в правом и левом желудочке сердца , сказали что не показания к патологии. Я решила сдать и кровь сразу на след.день , пришел...
Здравствуйте.
Это низкий риск. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Биохимический скрининг, толщина воротникового пространствоа, носовая кость информативны во время первого скрининга.
Во время второго скрининга этот тест очень малозначимый.. Еап не препятствует нормальному развитию плода.
Не говорит о хромосомной патологии.
Гиперэхогенный фокус это малая аномалия сердца.
Не требует лечения и коррекции.
На гемодинамику не влияет..
Это утолщение хорды, сердечной мышцы