Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
15 ответовЗдравствуйте! Получила результаты анализа крови 1 скрининга. На узи небольшое увеличение 4 желудочка мозга (2,4 мм) при ктр 6, 4см. Объясните мне результаты, пожалуйста! Очень переживаю!
Здравствуйте. Пока это не говорит ни о какой патологии. Анатомия и фетометрия в норме. Носовая кость визуализируется. Низкий риск синдрома дауна , Эдвардса и патау. Акушерские риски тоже низкие (преэклампсия, задержка ). Контроль узи в 20 недель
Низкий Papp-a
4 ответаДобрый вечер Прикрепляю результаты первого скрининга Проконсультируйте, пожалуйста А то очень переживаю
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Отдельно биохимические показатели не принято интерпретировать
Беременность 13 недель. По результатам первого скрининга хгч 4,38 рарр-а 2,24.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии расчитывают в комплексе УЗИ, биохимия, анамнез, возраст. По результату скрининга риск хромосомный патологии у ребёнка низкий. Высокий риск преждевременных родов. Нужно контролировать длину шейки по узи до 25 недель беременности, далее контролировать степень зрелости шейки матки при помощи осмотра на кресле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифрофка 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, papp-a сильно повышен. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Первый скрининг
38 ответовДобрый день!После первого скрининга ТВП 2,2.Переживаю.Направлю результат первого скрининга.НИПТ проводили в 10 недель.Остальные анализы в пределах допустимых норм.Прошу подсказать стоит ли волноваться
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты
Скрининг первого триместра
5 ответовЗдравствуйте пришел результат скрининга подскажите все ли нормально , файлы прилагаю Врач толком н чего не объяснив молча кивнул головой что якобы все норм . Но как то хотелось бы более подробного разъяснения . Спасибо !
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие и ниже базовых. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
8 ответовРасшифровка .., ..............,..................................................,................................................................................................................
Здравствуйте! Кальпротектин повышен незначительно. Кальпротектин это спецефический маркер воспаления, который повышается при наличии воспалительного ответа в просвете тонкой или толстой кишки. Чаще всего, небольшое повышение данного показателя характерно для так называемого СИБР (синдром избыточного бактериального роста), это симптомокомплекс, который включает такие жалобы как газообразование, вздутие, урчание, проблемы со стулом. Если что то из вышеуказанных симптомов имеется, то стоит дообследоваться в этом направлении и выполнить водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой. Так же незначительное повышение кальпротектина возможно на фоне приёма некоторых лекарственных препаратов, например НПВС (целебрекс, кеторол, диклофенак), ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) и препаратов висмута (денол, улькавис). Исключить приём данных препаратов необходимо за 10 дней до сдачи анализа.
Второй узи-скрининг
8 ответовДобрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте! Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Результаты 1 скрининга
5 ответовПо результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Добрый день! Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга. Дали направление к генетику. Вторая беременность, первая ЗБ. Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)