Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться , 7 марта был прерванный ПА выпила постинор , на пятый день пошли месячные , потом 26 марта опять прерванный ПА , 31 марта были скудные выделения 1-2 дня , с 11 апреля уже были не замещенные ПА ( с окончанием в меня ) 5 мая УЗИ показало ПЯ...
Здравствуйте!
Мне 31 год ,первые роды прошли благополучно, после многочисленные выкидыши на ранних сроках, сейчас беременность от последнего начала месячного 5 недель и 6 дней .Цикл 32 дня .за неделю до месячных тест слабоположительный был ,за 2 дня уже яркий ,на 32 день...
ЗДравствуйте!У вас отличный прирост хгч , что говорит о развивающей маточной беременности , нет не высоковат, а нормальный он, как и должен быть . ЖТ тоже нормальное . Контроль узи сделайте через 7 дней, увидят тогда эмбрион и сб . Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и витамин д 2000 в сутки
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Здравствуйте!мне 36 лет, 3 беременность, первые две были без патологии. Сегодня делала 1 скрининг,узи серд 155 у.в мин, ктр 80мм, твп 2.20мм, нос.кость опред, двп 1.01 беременность 13 и 6, анализ свободная бетта-субъединица хгч 22,57МЕ/л. / 0.735МО/м, РАРР-А 11.230МЕ/л. /...
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Показатели по первому скринингу на сроке 12 недель:
ЧСС плода 153 уд/мин
КТР 56,0 мм
ТВП 1,10 мм
БПР 17,0 мм
ОГ 67,0 мм
ОЖ 56,0 мм
ДлБ 6,3 мм
PI 1,04
Кость носа: определяется
ХГЧ 60,62 МЕ/л
PAAP-A 7,710 МЕ/л
Трисомия 21 1:12315
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.