Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне ставят диагноз умеренная преэклампсия, и настаивают на госпитализации, вчера написала отказ в стационаре. Из раза в раз на протяжении беременности одно и тоже:Белка в утреннем общем анализе мочи нет, в суточном-тоже нет, и лишь время от времени...
Лана, белок в моче может появляться при физ.нагрузках. Я бы рекомендовал Вам понаблюдать за результатом анализов. Желательно сделать это в стационаре, чтобы правильно собрать мочу. Поэтому рекомендую все-таки госпитализироваться, и если в динамике белка не будет, сможете уйти домой.
Постарайтесь больше отдыхать, меньше физ.активнлсти, особенно в жару.
Добрый день. По результатам первого скрининга - риск ЗРП 1:94. Назначили пить кардиомагнил 150 мг на ночь. Мне посоветовали лучше заменить этот препарат на курантил 75 мг в день. Пропила 2 недели курантил. По результатам 2 скрининга - риск не выявлен, сказали перестать пить...
Риск выявляется конкретно по 1 комбинированому скринингу, по расчету в специальной программе. 2 скрининг эта программа уже не расчитывает. Поэтому мы ориентируемся на показатель крови по 1 скринингу. Легкой вам беременности и родов ??
Мне 65 лет, женщина
Гипертоническая болезнь 6 лет, дислипидемия. ХБП 3Аст.
ГЭРБ, дивертикулез кишечника. СИБР?
Пью на постоянной основе:
Ордисс или ОрдиссН- 16
Конкор-Кор
Хайрабезол 10 через день
Вит Д
Милурит 100 через день
Ливазо 1 мг вечером, с перерывами (как перестаю...
Здравствуйте
Показанием для приёма кардиомагнила является перенесённый инфаркт, ишемическая болезнь сердца, значимые бляшки в сосудах(более 50%) , у вас данные состояния не описаны, показаний для приёма данного препарата нет
Возраст и гипертония не являются показания для приёма кардиомагнила
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 11 марта 2022 года при сроке 18 недель был сделан пренатальный скрининг. Сегодня была на приеме и медсестра не смогла толком объяснить результаты исследований. Указан риск возрастной трисомии 21. Хотелось был получить более подробное разъяснение.
Добрый день.
Сегодня был 2-й скрининг, поставили патологии, сказали не переживать, так как все не так страшно как кажется. Завтра прием у генетика.
Хотелось бы узнать ваше мнение,
впс, дмжп, двусторонняя изолированная вентрикуломегалия, низкая плацентация.
Боковые желудочки у малыша на верхней границе нормы , не расширены, не переживайте
Мышечный ДМЖП обычно самостоятельно закрывается через несколько месяцев.
Низкая плацентация это норма для Вашего срока
Признаков каких-то серьёзных патологий нет, не переживайте!
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности