Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать?
По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Здравствуйте Илина, возможно у вас плотная девственная плева. Такое состояние часто сопровождается длительными кровянистыми выделениями после дефлорации. Вам нужно сходить на осмотр к гинекологу.
Здравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г.
Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей.
Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Долго время были острые боли в области стопы.Обратилась к терапевту,дали направления на рентген.Рентген показал,вальгусная деформация первого пальца с признаками остеоартроза плюснефолангового сустава.Что делать?и какое лечение?
Здравствуйте, Эльмира.
Артроз 1-2 ст не болит и является вариантом нормы в 35 лет.
Рентгенография при отсутствии факта травмы при обследовании стопы не информативна.
В стопе в основном повреждаются связки, хрящи, сухожилия и др. мягкотканные структуры, которые видны только на МРТ.
Стандартом обследования суставов, является МРТ 1,5 Тл без контраста. Рекомендую пройти это обследование.
В таких случаях до МРТ обычно рекомендуют:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный.
Компрессы с Димексидом 10 дней
Пример составления раствора для 99% Димексида при разведении 1 к 4.
На 10 мл Димексида мы возьмем 40 мл воды.
Если кожа выносит разведение 1 к 3, то уменьшаем количество воды на 10 мл.
Время экспозиции - 1 час.
Добавлять в компресс ампулу Дексаметазона, ампулу Диклофенака.
Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома.
Носить ортопедические стельки.
Из физиотерапии рекомендуют фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
Коррекция рекомендаций после МРТ.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать анализы с первого скрининга, все ли хорошо, если три тьфу-тьфу какие то патологии, все ли хорошо с малышом, короче интересует все, пожалуйста помогите, не могу дождаться приема своего гинеколога 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Добрый день! Получила результат первого скрининга, врач на УЗИ сказала всё хорошо, а по крови результаты смущают. К своему врачу только через 1,5 недели. Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Всё ли так плохо? И нужны ли дополнительные методы исследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пришли анализы первого скрининга ,по УЗИ все хорошо ,без потологий ,а вот кровь смущает.очень переживаю из за возрастного риска .ХГЧ 0.870 мом,РАРР 0.860мом . биохимический риск +nt 1/5367,двойной тест 1/1243,а возрастной риск 1/208
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.
Добрый день! Ознакомилась с Вашим УЗИ. Все показатели у Вашего ребёнка в норме! Можете не переживать! Ещё Вы должны были сдать биохимический анализ на хромосомные патологии. Делается абсолютно всем. Легкой беременности и родов Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи