Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
9 ответовДобрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.
Добрый день. В марте была замерзшая беременность на сроке 10 недель (эмбрион замер на 7-8 неделе). На генетику не сдавали. Сдала все необходимые анализы на риски тромбофилии. Посмотрите пожалуйста анализы. Могла ли быть ЗБ из-за повышенных антител к аннексину V? В анамнезе 1...
Здравствуйте. Антитела к аннексину являются некритериальными и повышены совсем незначительно. Диагностический титр , на основании которого можем подозревать АФС - выше 40, так что вряд ли беременность замерла из-за этих антител. Эти исследования рекомендуется делать через 3 месяца после потери беременности. Гомоцистеин ниже нормы диагностического значения не имеет. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так гены F2 и F5 не мутированы, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Результаты скрининга
2 ответаДобрый день! Прошла 1 скрининг, по узи все отлично, по крови тоже, НО, гинеколог говорит что два показателя чуть ниже нормы, ХГЧ И ПАПП, и отправляет к генетику, так сказать на всякий случай, скажите пожалуйста есть ли смысл вообще идти к генетику?
Здравствуйте, отдельно показатели крови обычно не оцениваются, они используются для расчёта рисков, по результатам проведённого скрининга риски хромосомно патологии низкие, ниже средних значений. По результатам узи не отмечается маркеров хромосомно патологии. При подобных результатах скрининга он считается пройдённым успешно и дообследование обычно не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на генетику
8 ответовДобрый день. Получила результат анализа первого скрининга на генетические патологии. Помогите пожалуйста расшифровать . На прием к врачу пока не скоро. УЗИ с первого скрининга 11-12 недель также прикрепляю
Нет, Дюфастон на это не влияет
Тест на генетику
6 ответовЗдравствуйте . Беременность 8 недель. Для себя сдала анализы. ВК не обнаружен, АНФ нет, АТ к кардиолипину в норме. Не могу разобраться с генетикой. Смущают некоторые поломки. Беременность первая, в июне была бхб
Здравствуйте, в гинекологии важны мутации F2 и F5 - как риск тромбоза. Остальные гены часто встречаются полиморфизмы - это не риск тромбоза, не требует дообследования и лечения.
Я бы хотела узнать, как влияет на генетику наркотики и на рождение детей. У меня папа в молодости принимал опий, он не помнит как долго. У меня проблемы с психикой, хотя в семье ни у кого нет шизофрении. Может ли что-то с моей психикой быть из-за того, что отец что-то...
1. Все наркотики обладают в разной степени токсичным эффектом. Да, они могут повреждать нормальную работу организма. 2. У вашего парня синдром отмены опиатов. Поэтому зрачки большие, озноб, сопли, кашель. Он опиатный наркоман 3. Ничего хорошего вас не ждет в вашей жизни, если вы будет продолжать общаться с людьми, которые употребляют наркотики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовРасшифруйте пожалуйста результат 1 скрининга Сказали к генетику идти
Здравствуйте. Сообщение пустое. Текста не видно. Прикрепите фото результатов
Здравствуйте, помогите пожалуйста понять все ли хорошо. В ЖК напугали, отправили к генетику. Мне 29, первая беременность прошла без осложнений и патологий. Сейчас после результатов скрининга пришли такие результаты, говорят идти к генетику. По УЗИ все хорошо было. Т21 -...
Здравствуйте, перенаправьте вопрос генетику, а не гематологу.
Риск синдрома дауна
11 ответовДобрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику. Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ. PAPP-A...
Здравствуйте, нет, у вас очень низкий риск по 1 скринингу. В отдельности показатели не оцениваются, они оцениваются только в совокупности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
5 ответовПосле 1 скрининга , гинеколог отправила к генетику для расшифровки анализа
Здравствуйте, у вас все риски низкие, только повышен риск поздней преэклампсии, для этого рекомендуется прием аспирина с 12 по 36 нед ежедневно в дозировке 150 мг, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели.