Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли готовые
анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Замершая беременность. 2 в течение года. С мужем есть общий ребенок 2018 г.р. Генетик посоветовала мужу обратиться к андрологу. Какие анализы сдать мужу?
Понятно. Тогда мужу нужно будет сейчас сдать спермограмму по критериям Крюгера и с МАР тестом. Если результат будет не нормальным, то лучше сдать ещё повторно с интервалом не меньше 14 дней (для лучшей оценки необходимо смотреть две спермограммы).
И проходить обследования, которые рекомендовала выше.
Добрый день!
У меня первая беременность, анализы все хорошие. Патологий не у меня не у мужа нет, болезней хронических тоже. А тут на 9 недели произошла замершая беременность. Провели вакуумную -аспирацию и сдали анализ на Молекулярно-цитогенетическое исследование абортивного...
Здравствуйте!
Чаще всего в 1 триместре прерывается беременность из-за генетической поломки эмбриона
Такое повторяется крайне редко
Правильно, что сделали этот анализ
Он говорит о том, что беременность прервалась не из-за Вас, а из-за эмбриона
Из анализов я бы назначила гомоцистеин (норма 5-7)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику
Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме.
Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000
Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Здравствуйте. На сроке 24–25 недель амниоцентез можно провести, но важно учитывать, что чем позже процедура, тем выше риск осложнений и меньше времени на принятие решений. Обычно его делают до 22–23 недель, но в исключительных случаях возможен и позже. Если генетик настоятельно рекомендует, это значит, что есть веские основания. Рекомендую обсудить риски и альтернативы с вашим лечащим врачом или генетиком.
Гиперэхогенный кишечник у плода — это ультразвуковая находка, при которой кишечник выглядит ярче (почти как кость) на УЗИ. Это может быть вариантом нормы, особенно если всё остальное в норме, но также может быть маркером хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна), инфекции (например, цитомегаловирус), муковисцидоза или кровоизлияния в кишечник.
Финальное решение всегда за Вами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос- ответ? Писали бы уж сразу, вопрос- ДЕНЬГИ-ответ. Нет денег- нет ответа. Дельцы, мля, от медицины.Вопрос- ответ? Писали бы уж сразу, вопрос- ДЕНЬГИ-ответ. Нет денег- нет ответа. Дельцы, мля, от медицины.Вопрос- ответ? Писали бы уж сразу, вопрос- ДЕНЬГИ-ответ. Нет...
Здравствуйте!Помогите расшифровать,что означает результаты теста на картопит моего и мужа в прикреплённом файле (прикрепляю)? Все в порядке? Генетик советовала сделать при планировании беременности.
Здравствуйте, Мария! Генетический анализ показал, что количество хромосом у вас с мужем соответствует норме для человека - 46 шт. У вас, как у женщины, присутствует две Х-хромосомы, у мужа - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, как и должно быть у мужчины. При этом изменений в структуре хромосом не выявлено. Вы можете смело планировать беременность, у вас все хорошо!
Сыну 7 лет, есть диагноз дисплазия соединительной ткани. Генетик порекомендовала курсами постоянно принимать БАД Хондроитин и глюкозамин. Подскажите, пожалуйста, наиболее подходящий препарат и его дозировку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2-ом скрининге поставили диагноз раняя ЗРП плода. Дали направления в МГЦ на консультацию , узи + генетик.
Талон через три недели.
Стоит ли сильно волноваться?