Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте! Пришли готовые анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите обследования пожалуйста.
Екатерина,
Увидела. У Вас по обследованию все риски низкие, ребенок растет здоровым! Просто видимо носик у него миниатюрный. Не переживайте, все в порядке)
Принятый ответ
Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сами результаты.
Принятый ответ
Здравствуйте, результатов пока не видно.
По результатам скрининга риски аномалий развития у вас низкие.
Нет повода для переживаний.
Здравствуйте, риски по биохимическому скринингу у вас низкие(высокие это когда ниже 100 1:99 1:98 и т.д), скорее всего у ребенка маленький носик, сделайте контроль узи.
Принятый ответ
Добрый день.
Неведомо такое обозначение, относящееся к носовой кости - "IV+". Обычно ее просто измеряют в миллиметрах.
Риски вычисляются после прохождения биохимического скрининга, совокупно с данными УЗИ. Он бывает "низким" или "высоким".
Подождите данных биохимии, а по римской цифири пояснения охотно даст сам врач-исследователь.
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас по скринингу крови самое главное все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. Гипоплазия носовой кости может быть при миниатюрном маленьком носике, патологии нет у вас. Лёгкой беременности ?
Здравствуйте. все риски хромосомной аномалии по расчетам программы низкие, твп норма. Все, конечно, расцениваются комплексно. Для уверенности можете переделать узи в другом месте
Доброе утро! У Вас нет рисков развития хромосомных и генетических отклонений у плода. А нос может быть просто маленьким у ребенка
Здравствуйте! По узи есть гипоплазия Носовой кости у плода, но при этом нормальная толщина воротникового пространства-это маркер низкого риска хромосомных аномалий.
По крови все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Давать какие- то точные прогнозы сложно, но все- таки шансов, что малыш родится здоровым больше.
Здесь рассудит только 2й скрининг, даже НИПТ думаю не будет показательным.
Здравствуйте, все риски низкие, хромосомных аномалий нет, не переживайте
Похожие вопросы по теме
- 25 Октября 202211 ответов
- 26 Апреля 202418 ответов
- 28 Августа 20241 ответ
- 12 Октября 202417 ответов