Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, девочке 14 лет месячные идут уже около 3 недель. Сейчас нет варианта поехать к гинекологу. Подскажите, что может быть. И как остановить кровь?Какие могут быть последствия. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте
Первые 2 года от менархе происходит становление цикла, менструации могут быть нерегулярными, скудными и наоборот.
Сейчас, так как выделения длительные их нужно остановить. Попробуйте транексам по 500мг 3 раза в день до 4хдней. Обязательно нужно пройти УЗИ малого таза
Здравствуйте.Прохожу сейчас лечение , но 16 числа будет праздник , планирую выпивать ( варианта не выпивать нет) какие препараты мне надо накануне не принимать, и как вообще сделать более безопасно. . фото назначения прикрепила
Здравствуйте! Мне назначили таблетки ивабрадин 5мг + 1/4 таблетки бисоаралола. Могу ли я просто пить 1 таблетку ивабрадин 7,5мг, вместо первого варианта? моя дозировка закончилась в аптеках, а тахикардия есть(
Учащение пульса может быть связано со стрессом, курением, анемией, заболеванием щитовидной железы. Я рекомендую сдать ОАК, ферритин, ТТГ. Ивабрадин можно принимать в дозе 7,5 мг. При недостаточном эффекте, возможен приём данной дозы 2 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в лечении аллергии от амброзии врач прописал таблетки зиртек/ Эриус. либо же супрастинекс. Хочу купить что нибудь из этого варианта. Хотелось бы узнать эти таблетки вызывают сонливость?
По результатам МРТ головного мозга,выявлено: МРА картина варианта развития Валлизиева круга в виде снижения кровотока и сужения просвета по правой задней соединительной артерии? Подскажите лечение нужно,беспокоят спазмолитический головные боли.
С заключением МРТ ознакомилась , гайморит так же не влияет на ваше состояние. Вероятно, у вас невралгия затылочного нерва. Вам необходимо обратиться на очный осмотр к неврологу. Лечение заключается в применении препаратов для лечения нейропатической боли (габапентин, антидепрессанты), либо постановка лечебных блокад в зоне иннервации затылочного нерва.
Принимаю клайру несколько лет. Сегодня нахожусь в Тайланде, должна быть сегодня 16 таблетка по счету.Но таблетки потерялись после уборки номера в отеле, никак не могу найти. В аптеках местных есть только 3 варианта от byer: Диана 35, Джес и ярина.Как быть порекомендуйте.В...
Здравствуйте
Возьмите Ярину, она больше Вам подойдёт по дозе и более современная
Только примите всю упаковку
То есть сегодня 1 таблетку и до конца пачки как по инструкции
Не делите пачку, так можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Могут ли найденные на артериографии ГМ особенности (см. ниже) являться причиной головокружения и периодического ухудшения (размытости) зрения или нужно искать проблему в чем-то другом?
Интракраниальные сегменты позвоночных артерий нерезко асимметричны, D
здравствуйте, рекомендовала бы выполнить мрт гм и шею заодно посмотреть.На счет нарушения зрения лучше проконсультироваться с офтальмологом, чтобы исключить патологию с его стороны
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать?
chr11:22250815G>A
Гетерозиготный
ENST00000324559
chr11:22250815G>A
ANO5
c.1088G>A
p.Trp363*
106
иготный
24559
Признаки...
Здравствуйте!
Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца).
Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания.
Рекомендую:
- сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку.
Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Если вне приема железа/гормонов гемоглобин выше 160-165 г/л, то может потребоваться очная консультация гематолога для исключения хронического миелопролиферативного заболевания. Когда нарушена гибаль и созревание эритроцитов и растет гемоглобин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 39 лет.МР картина единичных супратенториальных очагов глиоза(проявления сосудистого -резидуального генеза);наружной гидроцефалии. МРА картина варианта развития Виллизиева круга в виде снижения кровотока и сужения просвета по обеим задним соединительным артериям.
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете через Яндекс/Google мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"