Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1го триместра
15 ответовДобрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи 12недель 2 дня Чсс 163 КТР 57мм ТВП 0,9 Венозный проток 0,93 Хорион задняя стенка Длина цервикального канала 34мм Кость носа определяется По крови Свободная бета хгч 3,562 мом Папп 0,559 Риски Т21...
Добрый день. риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано. НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг. Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.
Повышен ХГЧ и РАРР
35 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты: 110,00 Ме/л - 4,011 МоМ 12,390 Ме/л - 3,710 МоМ Трисомия 21 1 из 5152 Трисомия 18 1 из 12471 Трисомия 13 <1 из 20000 ЧСС 156 КТР 62,0 мм ТВП 1,7 мм Венозный пооток 0,93 Кость...
Добрый день. Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие. ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия. Все у вас хорошо.
Риск трисомии 13
6 ответовПо результатам 1 скрининга в 12 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-175 КТР-60мм ТВП - 1,69 мм Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей строения не выявлено По крови: ХГЧ-58.90 МЕл ПИ 1,220...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания Риск хромосомной аномалии трисомия 13 высокий. Трисомия 21 - низкий риск, но показатель в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации важна очная консультация генетика, рассматривается инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и нипт
2 ответаЗдравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Первый скрининг 13 недель
11 ответовЗдравствуйте, подскажите есть ли риски? 02.02.26 (12 нед и 5 дней) Было сделано узи в рамках скрининга 1 триместра, по анатомической части нареканий не было у доктора. 03.02.26 сдала скрининговые анализы крови (ПАПП и бета-ХГЧ). 08.02.26 пришли результаты крови, но без...
Здравствуйте. Среди прикреплённых файлов не увидела протокол расчёта рисков хромосомной аномалии, риска преэклампсии, зрп . Изолированно показатели бета хгч,РАРР-А не оцениваются,специальная программа переводит значения в МоМ и на основании уже всех данных рассчитываются риски. Возможно, результат ещё не готов.
Первый скрининг, риски СД
6 ответовПройдем первый скрининг, риски по крови в срок 11 недель, 6 дней. Кровь и УЗИ в 1 день. Кровь сдана не натощак (4 часа голода, на фоне приема утрожестана). Данные УЗИ: ктр 51мм, бпр 16мм, чсс 167, твп 1,4 мм, кости носа 1,7 мм, кровоток в венозном протоке PI 0,93. PI правой...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы выше пороги отсечки, но незначительно. По узи нет маркеров хромосомной патологии, все в пределах нормы, НИПТ подтвердил низкие риски, обычно в таких случаях не требуется инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
12 ответовМой акушер ушла на больничный, а я волнуюсь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. 34 года, рост 175, вес 78, беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 5 дней обычная маточная чсс плода 164 уд ктр 62,4 твп 2 бпр 20,5 ог 71.2 ож 58.7 длина...
Добрый день. Вы совершенно правы - результаты хорошие, все риски низкие. Отдельные показатели при этом не рассматриваются совершенно. По поводу утрожестана - не совсем верно. Начав его прием, в идеальном варианте не прекращают его до 3 триместра во избежание появления симптомов отмены. Если есть гематома значительных размеров - благоразумней было бы прием возобновить, 200 х 2 раза, до большого срока беременности.
Отставание трубчатых костей
12 ответовЗдравствуйте!Очень прошу помощи в моем вопросе.По первому скринингу крови хгч 2,5 папп 0,5 риски рассчитаны 1:3906 трисомии 21,остальные 1:20000.Также риск зрп 1:175 Начиная с 17 неделе делала узи каждый месяц и на каждом узи входили в нижние границы норм трубчатые кости.В...
В 21 год результаты УЗИ ничуть не менее точны, чем в любом другом возрасте.
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на первом скрининге
5 ответовДобрый день. Был первый скрининг. Прикрепляю результаты узи и рассчитанных рисков. Но почему-то врачу не понравились результаты крови (а именно ХГЧ) и он оправляет к генетику. Запись к генетику ещё не скоро, я до этого с ума сойду. Уважаемые врачи, подскажите, действительно...
Добрый день. Нет прямой связи между рисками от 1:8600 и направлением к генетику. Разве что за тем, чтобы он «авторитетно» то же самое озвучил. Просто забудьте. А если речь об учреждении, которое назначает сдавать хгч до 13 недель - то и о нем забудьте. Это абсолютно нездравобысленные действия.
