Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Здравствуйте! Жена находится на 12-й неделе беременности. 11-го сентября прошли первый скрининг. Кроме осмотра врача и УЗИ было несколько анализов. По результатам оказалось, что уровень ХГЧ и PAPP-A повышены:
Свободная b-субъединица ХГЧ: 51.1
Ассоциированный с...
Важны цифры именно расчёта рисков. По УЗИ все хорошо. За хромосомную патологию ничего не говорит.
Хгч и рарр очень варьирует. Часто их уровень за пределами норм
Здравствуйте.На сроке 13 нед.и 2 дня прошла 1 скрининг и сдала кровь на потологию.В течении 3 недель никто не звонил и не говорил ни о каких результатах анализов,я была спокойна что все хорошо.Когда пришла на приём к геникологу,сказали что немного повышен показатель PAPP-A-...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга, волноваться не о чем.
Отдельные компоненты скрининга не оцениваются. Но. даже если бы оценивались - высокий РАРРА маркером хромосомных аномалий не являлся бы.
У вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременна 11,6 недель. было единоразовое кровотечение на 9 неделе,без отлоек и остального.
УЗИ в норме , сегодня пришли анализы ХГЧ и PAPP , от их показателей ужаснулись.
ХГЧ 0,694 мЕД/л, PAPP 0,180 мЕд/л
До встречи с моим врачом ещё неделя.
Прошу Вас , скажите...
Добрый день.
Нет, конечно.
Даже, если сказать более правильно, то подобные значения без автоматической аппаратной расшифровки с помощью программы, не значат ровным счётом ничего (отдельно их никак не оценить).
Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе и ваш скрининг рассчитан как риск низкий , у вас низкие риски хромосомной патологии плода и осложнения беременности
Беременность первая
PAPP-A 0,45
Free hCGb 0,75
Врач в ЖК назначила пересдать ХГЧ И АФП с 16-18 неделю
Сдавала в 17 недель
Хгч - 22105,0
АФП - 23,42
Подскажите, все ли хорошо или лучше еще раз пересдать?
Добрый день.
Пересдавать больше не нужно, всё ясно.
По этим данным высокими признаны риски преэклампсии и рождения маловесного плода.
Если вы еще не начали приема кардиомагнила по 150 мг в день, нужно безотлагательно начать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо