Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 06.11.2024 на 25-26 нед берем сдавала глюкозотолерантный тест: натощак - 4,6. Через час- 8, 1. Через два часа- 8, 3. Врач сказал норма. 09.12.2024 сдавала анализ крови из вены- общий, коагулограмму, вич , гепатит и сахар. И вот сахар показал 5, 1 . На прием...
Здравствуйте.
Цели при ГСД (гестационном сахарном диабете):
1) натощак менее 5.1 ммоль/л
2) через 1 час после еды менее 7.0 ммоль/л
У вас цели достигаются в последние несколько дней. Продолжайте диету. Инъекции инсулина можете пока отложить.
16.05 была на узи (не скрининг), в заключении не указано, но на результатах узи написано :омфалоцеле 5,3 на 6,8 мм, срок 11 нед 1 день. КТР 41,7. Эта грыжа пройдет, есть шансы ? Размер грыжи считается большой?
Здравствуйте
На таком сроке может быть только физиологическая эмбриональная грыжа , то есть она самостоятельно можно вправиться обратно . ( вариант нормы на данном сроке )
Переделайте узи в 14-15 недель , на таком сроке этого уже быть не должно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиомагнил назначается не по результатам осмотра терапевта, а врач акушер гинеколог считает риски преэклампсии, которые складываются из множества факторов. И в плане необходимости данного препарата, точнее ответит гинеколог
Добрый день! На сроке 11 нед 1 дн попала в больницу с коричневыми выделениями. Ночью было 2 эпизода алой крови. Кровь остановили.
По узи после:
Беременность 11-12 нед, пя 79мм, 47мм ктр, сердцебиение +, отслойка в нижнем полюсе 39*13 с признаками организации. Хорион...
Не нервничайте
По узи и по прикрепленному фото шанс на благоприятный исход очень высокий
От вас сейчас требуется соблюдать рекомендации, физический , половой и психоэмоциональный покой
Здравствуйте!
Срок 24 нед, 3 дня. Сегодня мерила вечером фетальным допплером ЧСС был сначала 146-150, потом скачка 160-172-180, ребенок активно двигался. Через 20-30 мин таких скачков нет обычные 146-150, тоже двигается. Основная активность с вечера (18-19 час) до утра 9,...
Здравствуйте, Виктория. Это совершенно нормальная реакция сердца на активные шевеления малыша. Когда говорят о норме ЧСС 110-170, говорят о базальном ритме, то есть ЧСС вне активных шевелений. В вашей ситуации повода для переживаний совершенно нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет. С момента овуляции и по сегодняшний день (9 нед. беременности) мучают тянущие боли внизу живота (иногда прямо сильные), частые походы в туалет по-маленькому и по-большому (иногда понос). С первым ребенком 10 лет назад такого не было, хотя был тонус....
Здравствуйте! Уровень ХГЧ лишь отражает наличие беременности на раннем сроке, по нему не ставят срок беременности, так как уровень может быть любым. Точный срок беременности будет известен во время первого скринига. Самое главное сейчас -это отследить динамику ХГЧ: за 48 часов должен быть прирост в 1,5-2раза и более. При достижении ХГЧ 1500-2000 можно будет сделать УЗИ, будет видно плодное яйцо. Из витаминов нужно принимать фолиевую кислоту 400мкг, калия йодид по 200мг и витамин Д по 2000ед
Помогите расшифровать результат анализа крови. К врачу только завтра, очень переживаю.
PAPP 1,43 мМЕ/мл (0, 67 / 0,45 МоМ), b- ХГЧ 113 нг/мл (2, 43 / 2,94 МоМ). Кровь сдавала в 11 нед 4дн, на УЗИ только завтра (12 нед 1 день).
РАРРА несколько понижен, ХГЧ - завышен. Такое сочетание можно рассматривать как маркер хромосомной патологии.
Правда, биохимию крови изолированно, без результатов УЗИ не рассматривают.
Когда они будут, результаты введут в специальную программу и она сформирует заключение о вероятности такой патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт