Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ . также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды. Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль . Для покрытия потребности в кальции 1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений. Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма . Риск хромосомной аномалии низкий Показаний к расширенному НИПТ нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 62 года. Назначили трансректальную биопсию предстательной железы. Результаты УЗИ: Размеры: 3.3 х 2.0 х 2.2 см, объем 7.55 см3, в пределах нормы. В правой доле гиперэхогенный участок фиброза 1.6 х 0.5 см, в центральной части жидкостное гомогенное включение d...
При вашем уровне ПСА более 14 нг/мл, ДА обязательно нужно делать биопсию!
Результаты ЭХОКГ
22 ответаПроанализировать результат исследования, оценить риски. Порекомендовать лечение
По узи незначительные изменения , допустимые ; по анализам все в норме
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! Помогите , расшифровать какие риски на патологии?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. По расчётам риска отмечаются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. В таких ситуациях скрининг считается пройдённым успешно и дополнительное обследование не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовГипоплазия носовой кости на скрининге. Каковы риски?
НИПТ является достаточно точным методом, его достоверность 99%. С учетом того, что риск и так низкий, но если еще убедится в этом с помощью НИПТ, то в целом можно будет «выдохнуть»
Расшифровка теста Нипт
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализы и пол.какие риски
Здравствуйте, Елена! Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской. Легкой Вам беременности!
Расшифровка 1 скрининга кровь
7 ответовЗдравствуйте,подскажите ,высокие ли у меня риски??
Здравствуйте, согласно результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие. Малыш растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). Так, что нет повода для беспокойства
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
19 ответовПодскажите пожалуйста нормальные ил риски или большие?
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты.