Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
9 ответовРасшифровать подробно анализы , с чем могут быть связаны отклонения.
Здравствуйте. Значительно поввшен общий холестерин и ЛПНП (,, плохой,,, атерогенный холестерин). Не исключается сеймейный характер гиперхолестеринемии. Незначительно повышение АЛТ (необходимо смотреть функцию печени и желчевыводящих путей). Кфк повышается при нарушении мышечного компонента (скелетные мышцы, гладкие мышцы внутренних органов), может быть при ушибах, после незначит операциях, при патологии печени, может возникать после значит физич нагрузках, при приеме статинов. Креатинин не критично повышен, небольшие изменения, в связи с этим и СКФ изменяется. Рекомендации :УЗИ сосудов шеи на предмет атеросклеротических бляшек, УЗИ органов брюшной полости для исключения патологии печени и желчевыводящих путей. От этого зависит лечение гиперхолестеринемии. Есть ли какие-то жалобы?
Плохие анализы
8 ответовКак поднять анализы Железо 2,1 Гемоглобин 81 Ферретин 5,7
Здравствуйте. По результатам анализов есть признаки анемии средней степени тяжести. Обычно, в подобных ситуациях рекомендуют применение препарата Ферринжект для в/в инфузии. Однако, если Вы сейчас беременны, например (именно 1 триместр), данный препарат пока что, не рекомендован. В таких случаях рекомендуют Феррум лек или Сидерал, например
Генетические анализы
3 ответаДобрый день! Гинеколог назначила анализы. Расшифруйте, пожалуйста. Планирую беременность.
Добрый день. По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее: 1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии. В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию. Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими. 2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены). 3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности. 4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования: 4.1 Д - димер 4.2 АЧТВ 4.3 Протромбин по Квику 4.4 Тромбоциты 4.5 МНО 4.6 Фибриноген 4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы) 4.8 Протеин С 4.9 Протеин S 4.10 Антитромбин 3 4.11 Волчаночный антикоагулянт 4.12 Суммарные антитела к кардиолипину. 5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему. Не факт, что эта предрасположенность реализуется. То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализы
6 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы, девочке 1 год 1 месяц.
Здравствуйте Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, показатели соответствуют возрастной норме Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка По результату биохимического анализа крови показатели соответствуют возрастной норме, референсные значения указаны для взрослых, на них не ориентироваться
Расшифровать анализы
4 ответаПомогите пожалуйста расшифровать анализы,все ли нормально? Ребенку месяц.
По моче понятно Нужно пересдать По эозинофилам, если нет клиники аллергии менять смесь не нужно
Анализы кровь
8 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста анализы. О чем говорят завышенные показатели ?
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализы
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы, это стоит лечить или нет?
Ирина, здравствуйте! В связи с чем сдавали анализ? Повышенное оволосение, угри на коже, выпадение волос - что-то из этого беспокоит? Менструальный цикл регулярный?
Анализы мазок
5 ответовПрошу посмотреть анализы и если есть отклонения дать коментарии.
Здравствуйте, Екатерина! По результатам отклонений нет, инфекции передающиеся половым путем не выявлены, лактобактерий отличное количество, количество условно патогенной микрофлоры не превышает количество полезной, есть баланс, в норме слизистая влагалища не стерильна, может обитать до 300 микроорганизмов. Поэтому если нет жалоб на зуд, жжение, выделения из половых путей, лечение не требуется.
Анализы ребенка
32 ответаПрошу расшифровать анализы ребенка Из симптомов температура 8 дней
Добрый день Для верной интерпретации результатов анализов крови, необходимо знать возраст ребёнка. Так как каждый возрастной группе свои нормы по показателям. Какие симптомы у ребёнка? Есть ли улучшение состояния ребёнка в динамике ? До каких цифр поднялась температура, какая температура на данный момент?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы ребёнка
1 ответРебёнку 2 месяца и 3 недели. Расшифруйте анализы пожалуйста
Здравствуйте! По результату общего анализа крови ребёнка: 1. Обнаружено снижение гемоглобина, что указывает на анемию. Наиболее распространёнными причинами анемии у детей являются: А. Дефицитарные анемии (вызванные дефицитом железа, фолиевой кислоты, или витамины В12). По результату общего анализа крови обнаружено снижение показателя МСН (среднего содержания гемоглобина в эритроците). Такой результат обычно наблюдается при железодефиците (железодефицитной анемии). Для исключения дефицита железа в подобных ситуациях желательно сдать кровь на ферритин. Учитывая результаты эритроцитарных индексов (МСН, МСНС, MCV) дефицит фолиевой кислоты и витамина В12 в вашей ситуации является маловероятным. Б. Вторая возможная причина анемии - это постгеморрагическая анемия. Постгеморрагическая анемия возникает вследствие острых или хронических кровопотерь. Хронические кровопотери чаще всего развиваются при хронических заболеваниях желудочно - кишечного тракта. В таких ситуациях кровь теряется с калом. При этом, невооружённым глазом такая кровь в кале чаще всего не видна. В подобных ситуациях кровь в кале можно выявить только с помощью специальных реактивов в лаборатории. Поэтому такая кровь называется скрытой. Для исключения хронических кишечных кровопотерь желательно выполнить исследование кала на скрытую кровь методом иммунохимического анализа. В. Гемолитическая анемия - эта форма анемии возникает по причине гемолиза. Гемолиз представляет собой разрушение эритроцитов. Выделяют большое количество причин гемолиза. Поэтому существует большое количество форм гемолитической анемии. В частности: гемолитическая анемия может являться наследственной патологией. В некоторых ситуациях гемолитическая анемия развивается при интоксикации организма лекарственными препаратами В других ситуациях эта патология развивается при тяжёлых инфекционных заболеваниях. Однако учитывая нормальный уровень лабораторных маркеров воспаления (лейкоцитов и СОЭ) наличие острого инфекционного заболевания в вашем случае является крайне маловероятным. Для исключения гемолитической анемии обычно рекомендуют сдать кровь на: - Общий и непрямой билирубин - ЛДГ (лактатдегидрогеназу) - Гаптоглобин. Эти вещества являются лабораторными маркерами гемолиза. Г. Апластическая анемия - эта форма анемии возникает из-за поражения красного костного мозга. В красном костном мозге происходит образование эритроцитов. Гемоглобин является пигментом эритроцитов. Очень часто апластическая анемия бывает наследственной. Поэтому данное заболевание может проявляться с первых месяцев жизни ребёнка. Апластическая анемия является диагнозом исключения. Из всех перечисленных мной видов анемии апластическая анемия встречается реже всего. С помощью анализов эту форму анемии выявить довольно сложно. Поэтому сначала рекомендуется исключить другие (более распространенные) формы анемии. 2. Причину анемии нужно установить обязательно. Это обусловлено тем, что лечение анемии напрямую зависит от причины. Универсального лечения всех видов анемии не существует. 3. Повышение показателя РDW (относительной ширины распределения тромбоцитов по объёму) в вашем случае не имеет диагностического значения. Главным показателем тромбоцитарного звена является общее количество тромбоцитов. По результату общего анализа крови количество тромбоцитов в пределах нормы. 4. Остальные показатели общего анализа крови в пределах нормы. Результат общего анализа мочи ребёнка хороший. Признаков заболеваний почек, а также патологий мочевыводящих путей не выявлено. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.