Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга и немого понять все ли в норме? Особенно напрягают два показателя: ЧСС 156 - врач УЗИ сказал нормально, по таблицам в интернете тоже вроде от 150 норма, а по шкале скрининга кажется что отметка стоит ниже среднего? Это выходит...
Здравствуйте
Чсс до 160 норма. Отдельно хгч не оцениваем. А в комплексе. По скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
По результатам ЭКГ ритм синусовая аритмия - является абсолютной нормой, так как, это разновидность правильного синусового ритма; с возрастом переходит в обычный синусовой ритм;
частота пульса в норме, согласно возрастной нормы;
неполная блокада правой ножки пучка Гиса- особенность проводящей системы сердца, является вариантом нормы.
Таким образом, результаты ЭКГ в пределах возрастной нормы, поводов для беспокойства нет
По ЭКГ все хорошо, не переживайте
Если остались вопросы, буду рада помочь
Добрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга.
Не могу понять, что значат первые 2 значения (у которых нет комментариев в таблице)
Подскажите, пожалуйста, значения в пределах нормы? срок 12 н и 1 д (на момент сдачи)
ХГЧ конц. 58,95 МЕ/л (1,48 МоМ) МЕ/л (-)
PAPPA-A конц....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По результату обследования которые вы прошли риски по хромосомным аномалиям у вас низкие, риски по осложнению беременности высокие (в данной ситуации чтобы профилактировать рекомендовано принимать кардиомагнил 150 мг до 36-й недели)
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Здравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Добрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. Исходя из результатов обследования - медико-генетическая помощь вам не нужна.
У вас высоки писки преэклампсии и рождения маловесного плода. Для того, чтобы их снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.