Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Здравствуйте
Прикрепите , пожалуйста , вторую ситрвницу скрининга , где как раз выведены все риски , по которым мы и оцениваем результаты .
Оценивать по отдельности биохимические показатели неинформативно , оцениваются именно риски в комплексе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста нормальные ли результаты первого скрининга? Смущает размер БПД (если правильно написала, везде пишут только про БПР). Для данного срока размер БПД должен быть больше. У нас всего лишь 19,3 мм
Здравствуйте, у вас скрининг в норме все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. БПР не имеет прогностичесуого значения на этом сроке, главное КТР, кости носа, ТВП
Добрый день.
Помогите, пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. Насколько высоки риски отклонений?
Стоит ли пересдать анализ повторно или же сделать неинвазивный пренатальный тест?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга, если есть возможность. Или подробно напишите результат. Постараюсь вам помочь... напишите если есть жалобы и лекарства которые вы принимаете. Результат скрининга жду
Здравствуйте , подскажите по результатам скрининга
Была у генетика он сказал , что риск пограничный , волнуюсь
Посмотрите мои результаты , все плохо ?
Хгч- 2,8 мом
Рарр-0,67 мом
Носовая кость определяется ( у нас не пишут сколько см)
Твп- 2,2
Ктр -78
По ментструации...
Ктр 57,0 мм
ТВП 1,50 мм
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1054,индивидуальный риск <1 из 20000.
Трисомия 18 базовый риск 1 из 2489 , индивидуальный риск <1из 20000.
Трисомия 13 базовый риск1 из 7831 , индивидуальный риск <1 из 20000.
Преэклампсия до 37 недель 1 из 658.
Задержка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг по крови и дать рекомендации. На что обратить внимание? Есть ли причины для волнения? Прикрепляю фото ниже с результатом.
Здравствуйте.
По вашему скринингу:
По УЗИ всё хорошо: толщина воротникового пространства нормальная, носовая кость есть.
Итоговые риски всех хромосомных аномалий низкие (значительно ниже пороговых значений). Результат скрининга хороший, не переживайте!