Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, скажите есть ли необходимость применения низко молекулярных гепаринов (клексан или др.) в подготовке и/или в протоколе ЭКО. анализы прикрепила.И могут ли быть данные мутации обнаруженные у меня FGB:-455 -G/А, ITGA2: 807-C/T, ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: 5G/4G...
Добрый день.
По данным вашего генетического анализа у вас нет наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО, ответьте на вопросы: какой ваш вес и рост? Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Добрый день, уважаемые врачи!
В связи с двумя биохимическими беременностями в анамнезе за последние 3 месяца, которые заканчиваются на 5-ой неделе, врачи посоветовали сдать анализ на полиморфизм генов гемостаза.
По результатам анализа выявлены мутации в генах: F5, ITGA2,...
Здравствуйте! Более года высокие тромбоциты, а месяц назад ещё и лейкоциты. Инсулинорезистентность, песок в почках и узел на щитовидной железе. Гематолог сказала сделать узи печени, селезенки, почек и сдать эфгдс исследование мутации гена Jak 2 в 14 экзоне качественный. И...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня такой вопрос - в беременность у меня был тромбоз глубоких вен, сдавала анализ на мутации, выявлено семь мутаций в гетерозиготной форме, в том числе мутация Лейдена. Поставили первичную тромбофилию. Флеболог назначил пить по три месяца зимой и летом...
Доброго времени суток. В анамнезе выкидыш на раннем сроке (2 недели задержки). По результатам обследований по поиску причин выявлены прогестерон по нижней границе нормы (назначен Дюфастон гинекологом), генетические мутации (приложила). Гематологом были назначены вессел и...
Добрый день. Вам действительно, учитывая наличие тромбофилии, нужен антикоагулянт. Клексан можно заменить фраксипарином или фрагмином. Подбор дозы лучше обсудить с гематологом на очном приеме.
Здравствуйте. 3 месяца назад (из-за мутации brsa1 )сделала профилактикую мастэктомию с одномоментной реконструкцией имплантами поулиритановые Silimed. Плюс была ещё подтяжка груди. Одна грудь вообще идеально как своя. А на другой прощупывается и немного выступает (виден)...
Здравствуйте!Исправить такую ситуацию можно разными с помощью липофилинга (подсадку собственного жира в эту зону). То,что край импланта заметен с первых дней и остаётся таким уже 3 месяца, связано не с осложнением, а с тонкой тканью над ним. Само по себе это обычно не проходит. Если на УЗИ всё в порядке, то достаточно наблюдения, а если внешний вид сильно мешает — можно обсудить варианты коррекции с вашим хирургом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
В феврале 2023 г. была остановка беременности на сроке 7,4 недель. Далее по назначению врача сдала анализ на генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности по которому было выявлено гетерозиготные мутации PAI, FGB ферментов фалатного цикла и...
Добрый день! Я являюсь пациенткой клиники ЭКО по мужскому фактору. Последнее ЭКО проводилось в 2017 году от донора. Был Криоперенос в 2017 и 2018 году. Каждый раз наступала беременность, но на раннем сроке обрывалась. Мутации генов и Кариотипы у меня в порядке. Посоветовали...
Добрый день! Очень прошу вас ответить🙏
У меня аденокарцинома сигмовидной кишки, T3N1M0.
Была проведена операция, опухоль полностью удалена. Прошёл четыре ХТ курса XEROX. Онкомаркеры РЭА, СА 19.9 и СА 242 в пределах нормы.
Сдал анализ на мутации NRAS, KRAS, BRAF. Мутация...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.