Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик, 11 лет в декабре сильно переболел то ли коклюшем, то ли ковидом, болел месяц, потом в конце января опять болел (при чем в этот раз болела голова неделю, но без температуры). Сейчас до сих пор нос закладывает и бывает экссудатив, в горле комок, подкашливает пару раз в...
Здравствуйте!Беременность 17 нед и 3 дня.Сдала сегодня (Общий клинический анализ крови(общий анализ+СОЭ).И клинический анализ мочи.Много отклонений от нормы.Могли бы вы проконсультировать?
Чувствую себя нормально,только под вечер немного стало сегодня знобить.
Из препаратов...
Здравствуйте.
Дело в том, что референсы (нормы) лаборатории не учитывают самого факта беременности и в частности разных ее триместров. Это важно, потому что в этот период состав крови претерпевает изменения (плазмы становится больше, форменные элементы «не успевают нагнать» и концентрация их снижается в крови в целом). Также известно, что сама беременность меняет работу многих систем, например, в норме у беременных увеличиваются уровень лейкоцитов и/или СОЭ, такие показатели СОЭ, как в приложенном анализе, не расцениваются у беременных как патология. То же касается колебаний и прочих перечисленных элементов. Уточнения требуют только те, что относятся к диагностике анемии (гемоглобин, эритроциты, гематокрит…).
Нижние границы нормы гемоглобина в 1 и 3 триместре — 110 г/л, во 2 триместре — 105 г/л. 120 г/л — это нижняя граница нормы НЕбеременой женщины. Эти показатели строго определены и зафиксированы в клинических рекомендациях.
В этом отношении пока об анемии речи не идет (учитывая уровень гемоглобина 108 г/л и второй триместр). Но ситуация требует уточнения, потому что при таких показателях нельзя исключить латентный железодефицит: истощение депо железа при сохранном пока гемоглобине. Проверить это можно, сдав анализ крови на ферритин (он должен быть более 30).
В анализе мочи так же никаких клинически значимых отклонений не наблюдается (небольшое снижение концентрации является вариантом нормы и косвенно указывает лишь на то, что вероятнее всего, было выпито накануне достаточное количество жидкости, что — отлично).
Здравствуйте! В течении месяца принимаю препарат Сотрет в дозировке 30 мг в сутки. В начале приема, за 1,5 месяца до приема препарата я сдала анализы, все было в норме. Сейчас почти все показатели повысились, некоторые вышли за границу нормы. Может ли это быть от приема...
Здравствуйте!
Да, может быть причина повышения ферментов печени на фоне приема сотрет.
В плане дообследования: маркеры вирусных гепатитов В,С.
Можете прием сотрет в той же дозе продолжить и добавить гептрал 400 мг 1 таб утром, 1 таб в обед 2 месяца.
Через месяц контроль биохимического анализа крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могу понять что тут?
Тест
Гемоглобин общий
Результат
150
Норма
130-170
Отклонение
норма
Критичность отклонения
Норма (не числовой результат)
Ед. изм.
г/л
Тест
Количество эритроцитов
Результат
4.84
Норма
4-6
Отклонение
норма
Критичность отклонения
Норма (не числовой...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста все ли хорошо, то вижу отклонения от нормы, а педиатр ничего не сказала ..............................................................................................
Доброе утро,т.к вопрос бесплатный,прикрепить протокол не сможете. Если только внесёте от руки- напечатаете- результаты. Исследование называется спирометрия или функция внешнего дыхания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Судя по анализам можно отметить дефицит гемоглобина, а также эритроцитарный индексов, что может соответствовать анемии . В таком случае , для полной диагностики и установления причины анемии, А также для контроля лечения желательно сдать ферритин , сывороточное железо, трансферрин.
В подобной ситуации можно порекомендовать прием железа в виде препаратов например мальтофер или ферум лек в возрастной дозировки не менее трёх месяцев с контролем показателей крови один раз в 1-1,5 месяца .
Лучше усваиваются данные препараты с продуктами , богатыми витамином С ( морсы , соки ) и хуже с молочными продуктами , смесью ( разграничить прием с препаратом на 1,5-2 часа ).
Параллельно рекомендуется усилить гемодиету ребёнок ( прикорм сложен содержать мясо , печень , гречневую кашу , бобовые , овощи, содержание железо ). Однако поднять уровень гемоглобина только лишь за счет продуктов, без препаратов, увы, нельзя
Будьте здоровы!
Лейкоциты в норме до 17, но нейтрофилы повышены, преобладают над лимфоцитами, повышены моноциты, то есть был какой-то вирусно—бактериальный процесс, вероятно, организм справился сам.
Самое главное, что анализ мочи в норме, тогда если нет жалоб, все в порядке, можете пересдать анализ через 2—3 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На представленной ЭКГ небольшая тахикардия ( учащенное сердцебиение) до 95 в минуту, Если тахикардия непостоянная, это может быть вариантом нормы для подростка.Неполная блокада правой ножки пучка Гиса не патология, связано с возрастными изменениями. В целом ЭКГ без серьезных изменений.
Если тахикардия в динамике прослеживается, обычно рекомендуют проведение холтеровского мониторирования ЭКГ и консультация эндокринолога ( проверить щитовидную железу)
На представленном УЗИ сердца двустворчатый аортальный клапан без нарушения функции клапана, такое состояние чаще не вызывает серьезных проблем, обычно рекомендуется профилактика простудных заболеваний м лечение инфекций с высокой температурой более 2 дней на фоне антибиотиков.
Описана картина расширения восходящего отдела аорты ( раньше такое писали по УЗИ сердца?). Это особенность строения соединительной ткани, чаще наблюдается во время быстрого роста ребенка, но может наблюдаться и при генетических заболеваний как синдром Марфана. Для точной диагностики обычно рекомендуется консультация генетика.
В данном случае в медикаментозном лечение не нуждается, динамическое наблюдение УЗИ сердца 2 раза в год, соблюдение здорового образа жизни, умеренные физические нагрузки без соревнований и кроссов, правильное питание.