Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте!
Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Зжравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться , делала первый скрининг в заключении стоит срок беременности 12 неделям , расширение твп 10,1-10,5 мм Насколько это все опасно? Мне 29 лет , родила здорового ребёнка ей 6 лет
Лилия, здравствуйте.
Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку.
Дополнительного обследования не нужно.
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла УЗИ все скрининги. 1,2 скрининг совпадает по сроку, а вот 3 скрининг показывает 33 недели. А акушерских на сегодняшний день мой врач подсчитывает 34 недели и 6 дней.
Сейчас начала переживать. Почему такая разница.
Здравствуйте
Совершенно нет поводов переживать.
Срок и не должен быть одинаковым на всех скринингах. Отставание / опережение может быть в пределах 2х недель
Здравствуйте.
По узи 11 недель 1 день беременности. В заключении - признаки поздней редукции желточного мешка (7,6 мм). Врач сказала что по узи всё хорошо. Но ведь на этом сроке ж/мешок должен пропасть или хотя бы уменьшится?
КТР 38 мм
ТВП 1,4 мм
Сердцебиение есть. Жёлтое...
Здравствуйте, пока не паникуйте, повторите УЗИ через 14 дней, он уже должен будет уменьшаться, иногда это действительно может позже случаться и нет прямой связи с патологией.
Сегодня врач в ЖК сказала, что третий скрининг отменён и делается только по показаниям. Сказала сейчас проводится обследование (я так поняла, узи) в 28 недель и все. Дело в том, что все скрининги делаю в платных центрах, там ничего не говорили про новые правила про 28недель,...
Здравствуйте,да,по новым протоколам узи скрининг 3 проводится по показаниям.Обязательные только первый и второй скрининг.1 скрининг в 11-13 недель,2 скрининг 19-22 недели,3 скрининг 32-34 недели.в 28 недель скрининг не проводится,только по показаниям,если надо что-то проконтролировать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени