Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1.

Елена Абрамович8 Августа 2023

5.0

Гинеколог, Акушер

72 215 консультаций

Принятый ответ

Зжравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.

Илона Данькина8 Августа 2023

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

78 442 консультации

Добрый день! Отличный скрининг. Вы не попадаете в группы риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний! У Вас растет отличный здоровый малыш!

Анна Доровых8 Августа 2023

4.9

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

11 786 консультаций

Здравствуйте.
Высокий риск считается 1:100 и менее .
плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом
Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез .

Виктория Никитина8 Августа 2023

4.8

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

16 961 консультация

Здравствуйте! По результатам 1 скрининга, у вас абсолютная норма