Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Посмотрите пожалуйста результаты скрининга крови.В норме ли ХГЧ и PAPP-A ??Не смогла найти расшифровку в интернете.Скрининг делала в 12 недель и 3 дня.По УЗИ риски низкие (все хорошо просматривается,ТВП,КТР в норме).Беременность 3-я,роды вторые будут.Предыдущая...
ЗДравствуйте! У вас отличный скрининг крови, результаты в норме , у вас все риски низкие , малыш растет здоровым. ПОказатели больше 1:100 говорит , о низких рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Интересует вопрос о порядке сдачи биохимического анализа крови первого скрининга. Мне сделали УЗИ 16.09, тогда как кровь из вены был взят 7.09.разница чуть больше недели. Такой порядок допустим? Может ли это повлиять на неправильную инрепритацию данного анализа....
Здравствуйте!У вас ,конечно,будут неправильные результаты.Такая огромная разница недопустима.В идеале,кровь берется в один день с УЗИ, можно на след день,но никак не через 9 дней!
Добрый день.
Выявили очень высокий риск преэклампсии. До 37 недель - 91, до 42 - 20.
Анализ PAPP-A - 1,582 МоМ, маточные артерии PI: 2,60 (правая - 3,3, левая 1,9). Я так понимаю завышено. Кровоток в венозном протоке - 1,2. Вес норм, возраст 29, нет заболеваний сердца,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат.
Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики