Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенок 10 месяцев, мальчик, вторичная лактазная недостаточность, подозрения на целиакию, расшифруйте пожалуйста анализы, кровь у него почти всегда с такими показателями (именно они отходят от нормы)
Здравствуйте.
Гемоглобин,эритроциты, эритроцитарные индексы в норме. Анемии и дефицита железа нет.
Лейкоциты, в норме от 4, соэ норма. Воспалительного процесса нет.
Лимфоциты повышены и преобладают над нейтрофилами. Норма до 5 лет у детей и связана с особенностью иммунной системы в данном возрасте. Нейтрофилы базофилы и элзинофилы в норме. ( более точно это абсолютный показатель содержания клеток) эозинофилы до 0,6. Нейтрофилы 1,5, базофилы до 0,1) диапазоны норм в бланке указан не корректно не ориентируйтесь на них
Тромбоциты норма до 500.
Кровь спокойная и соответствует возрасту ребенка.
Моча без воспалительных изменений.
Копрограмма без воспаления. Есть признаки ферментативной незрелости в силу возраста ребенка. По мере взросления показатели выровняются.
Ребенку 2 месяца. Были ранки на попе, предположительно лактазная недостаточность, назначили капли колиф лактаза, принимаем месяц. На днях обнаружила 2 прожилки крови в стуле . Насколько это критично?
Здравствуйте!
При обнаружении прожилок крови в кале рекомендуют наблюдение в течение двух недель.
Если прожилок крови в кале больше не появляется, то это транзиторный энтероколит или повреждение слизистой от тугого стула.
Если прожилки крови в кале появляются повторно, то необходимо исключить аллергию на белок коровьего молока.
Если ребенок на ГВ, маме необходимо соблюдать строгую элиминационную диету, исключить из своего рациона все, что содержит белок коровьего молока (молоко, молочные продукты, говядину, сою). Если на ИВ, переход на лечебную смесь .
Если через 3-4 недели будет улучшение, диагноз подтверждается и диету необходимо продолжать. К году обычно АБКМ проходит. Ребенок хорошо прибавляет вес ?
Добрый день. Ребёнку 3 недели, беспокоит животик , особенно сразу после еды, корчится, краснеет, поднимает ножки, часто плачет , плохо спит. Находится на искусственном вскармливании. Сначала кормили смесью Нэнни ( на козьем молоке) стул был туговатый, как пластилин ,...
Оксана, здравствуйте!
Пенистый, жидкий стул, беспокойство животика это признак лактазной недостаточности.
Необходимо принимать ферменты лактазы в каждое кормление (Лактазар, колиф, беби док, лактаза беби).
Эффект от фермента оцениваем через 14 дней от начала приема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
лактазная недостаточность врожденная,подтверждена только сейчас (2 мес). прописаны лнекс и лактазар. знакомый педиатр говорит отменить линекс(т.к у нас жуткие опрелости в области ануса и попы).как поступить? отменить линекс? пьем его уже 3 недели. Лактозар 6 дней
Как я понимаю подозрение, что на него сыплет? Я не встречала аллергии на линекс. Но можно сменить линекс на флувир, прему, примадофилус. Пробиотики совместимы с лактозой.
Добрый вечер. У меня такса 8лет, вчера стала писать с кровью. Сходила к ветеринару вечером, сделали узи, сказали - очень много песка! Назначили : сдать мочу, викасол, ношпу, стоп цистит и синулокс.
Сегодня сдали мочу, пришел результат. Врач сказала, что песка нет, но есть...
Здравствуйте, по анализу мочи цистит, признаков мочекаменной болезни нет.
рН мочи у питомца норма, песка нет, поэтому питание пока можно не менять.
Синулокс, но-шпу и Цистон можно оставить, Викасол поменять на Транексам или Дицинон и через 10 дней не прерывая лечение нужно пересдать анализ мочи, далее при необходимости корректировка назначенного лечения.
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 65 лет у меня митральная недостаточность 2-3 степени , врач назначил прием препарата разжижающий кровь Эликвис .Как долго мне его принимать,и можно Эликвис заменить другим менее дешевым. Спасибо
Добрый день. Какие показатели свертываемости (ПТИ, фибриноген, д-димер)? Эликвис можно заменить многими препаратами (Кардиомагнилом, например), но всё зависит от описанных показателей.
Здравствуйте! у ребенка транзиторная недостаточность, очень жидкий стул по несколько раз в день. Подскажите пожалуйста, как помочь малышу, как остановить стул. Даем лактазар. Сильно беспокоится у груди, сейчас жара стоит, памперс не надеваем , попа краснеет, сыплю крахмалом и...
Здравствуйте! Ребёнку 9 мес. С рождения на ИВ. С 5 мес.нутрилон БЛ . Благодаря этой смеси все проблемы связанные с лн закончились ,стали вводить прикорм . Педиатр сказала пробовать давать раз в 3 недели КМ смесь . Я так и делала + добавляла лактазар ( 30 мл. КМ смеси +капсула...
Здравствуйте!
1. Да, можно попробовать и посмотреть, как малыш будет реагировать. Если не будет никаких симптомов, можно пробовать переводить малыша на низколактозную смесь.
2. Ничего страшного, можно оставить безлактозную или низколактознуюю если она подойдет малышу, все равно после года уже должен преобладать общий стол, смесь будет вытесняться из рациона.
Продукты с сахаром лучше избегать, чем дольше, тем лучше, до 2 лет точно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!ребенке 1 год 4 месяца, у нас непереносимость лактозы,реакция есть на лактозы сильно,уже 3 дня ребенок утром какает в большом количестве вроде бы кушает не так уж много,и вес не набирает с одного года 10кг щас,фото опубликую цвет из за красного борща!
Здравствуйте.
Меня зовут Елена, я специалист сервиса.
Генетическая лактазная недостаточность как правило не проявляется в таком возрасте. А физиологическая лактазная недостаточность как правило уже проходит в данном возрасте.
Какие обследования делали? По характеру стула не похоже, что это лактазная недостаточность.
Анализ када сдавали на углеводы? Есть ли кровь в кале? Есть ли слизь? Обычно стул какой у малыша?