Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беспокоит тахикардия. По холтеру была обнаружена АВ блокада 2 степени 1 типа. Как можно купировать тахикардию если у бета блокаторов имеются противопоказания АВ блокады
Здравствуйте.
В таком случае необходимо оценить по Холтеру: в какое время суток она возникла и какой длительности.
Как правило, если АВ-блокада транзиторная (преходящая), особенно в ночные часы и она II степени тип Мобитц 1, то можно оставить бета-адреноблокаторы, но рассмотреть незначительное снижение их дозы с последующим контрольным проведением холтерЭКГ.
Если же на Холтере зафиксирована АВ-блокада II степени Мобитц 2,тогда к сожалению, бета-блокаторы противопоказаны и мы их отменяем.
В данном случае АВ-блокада II типа Мобитц 1, поэтому можно рассмотреть сохранение терапии, но с коррекцией дозы.
Скажите, какая у Вас тахикардия? Синусовая?
Добрый вечер. При движении рукой боль в плече ноющая, ломятся на протяжении полу года. Боль усиливается со временем. Ставят два диагноза, один врач Артроз акромиально-ключичного сочинения 1-2 степени и делает назначение уколы Кеналог, другой врач ставит разрыв...
Здравствуйте.
На приложенных фото рентгенограмм имеется подвывих ключицы вверх на половину диафиза, что соответствует 2 степени повреждения АКС.
Лечение только оперативное.
Методики есть разные. С металлом и без него.
Выбор уже делает на месте оперирующий травматолог.
Консервативное лечение не поможет (никакое).
Здравствуйте, я очень переживаю! Мой сын 7 лет вчера жаловался на вздохи. Не мог остановиться вздыхать, плакал. И говорит я не могу перестать вздыхать. Получилось так, что мы не спали до часу ночи. У него так же было с ногами, он не мог перестать двигать ногами. Плакал и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!С 2022 года мучаюсь проблемой ЖКТ, поставлен диагноз дуодено-гастральный рефлюкс, гастрит, дуоденит, недостаточность кардии, гиперчувствительный пищевод. Постоянно сижу на таблетках (ипп, прокинетик, антациды), максимально обходилась без них 1.5 месяца, далее...
Малышу 4 месяца, на НСГ обнаружили ИВК 1 степени. Каковы последствия, нужно ли это лечить? В месяц делали НСГ на более слабом аппарате. Роды: 1 в сроке 39 недель, оперативные путем кесарево сечения (лицевое предлежание), разгибание шеи, вес при рождении 3730, по Апагр 7-8...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Проведена эхокардиография с доплеровским анализом пациенту мужского пола, 31 год.
В таблице результатов эхокардиографии указаны следующие значения для клапанов сердца:
аортального - 3,9 мм рт. ст. (стеноз пиковый градиент)
митрального - регургитация 0-I...
Здравствуйте. Гидронефроз 1 степени врождённый правой почки панерхима 2-8-13 мм , левой 13мм умеренная пиелоктазия . Функия почек сохранена . 16 девочке . Как дальше жить , рожать ? Очень переживаю.
Здравствуйте ! Гидронефроз 1 степени это начальная, легкая степень гидронефроза, которая обычно требует регулярного наблюдения у врача и контроля анализов, так как есть повышенный риск инфекции мочевыводящих путей, снижения функции почек.
Так как Вы 16 лет жили с этим состоянием и функция почек сохранена, то скорее всего операция не показана.
Из общих рекомендаций важно соблюдение правил личной гигиены, избегать переохлаждений, ограничить соль, контролировать АД, избегать приема нефротоксичных препаратов.
Контроль анализов мочи и крови, УЗИ ежегодно, в б/х крови смотрим как минимум мочевину, креатинин на функцию почек, мочевую кислоту.
Так как при беременности нагрузка на почки возрастает, также требуется регулярное наблюдение у врача с контролем анализов, УЗИ.
При прогрессировании гидронефроза решение вопроса о восстановлении оттока мочи принимает лечащий врач. Лечение инфекции мочевыводящих путей проводится по посеву мочи.
Добрый день. У мужа плохая спермограмма. 0 живых, 0 подвижных сперматозоидов.
Лейкоциты 15-20.
Это приговор? Какие действия можно пытаться предпринять для зачатия?
ДЕнь добрый.
Выраженная олигоастенотератозооспермия - снижение концентрации менее 15 млн сперматозоидов на 1 мл и/или менее 39 млн. во всем эякуляте, у вас -всего 6 и 19 млн соответственно), снижение прогрессивной подвижности сперматозоидов (А+В или PR менее 32%, у вас -0% некрозооспермия), и снижение морфологически нормальных сперматозоидов менее 4% (4% условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 0%, т.е. отсутмтсвие), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки).
Вероятно данное состояние связано с хроническим вочпалеительным процессов - лейкоциты (признак воспаления) превышены почти в 10 раз.
Нужно разбираться! При таких результатах вероятность естественного зачатия стремится к 0.
И по единственному анализу не совсем правильно делать окончательные выводы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Задержка речевого развития, дочке 1 год 6 месяцев, решили проверить слух, сделали КСВП и мульти ASSR, результаты прикрепляю , ставят тухоугость 1 степени, подскажите, для диагноза этих исследований достаточно или нужно еще что -то сделать? И на сколько страшна...
Здравствуйте.
Необходимо продолжить исследование у сурдолога, тимпанометрию желательно переделать, по возможности записать акустические рефлексы и выполнить отоакустическую эмиссию.
В таких случаях в качестве дообследования показано проведение КТ височных костей для исключения врожденной аномалии структур внутреннего уха, внутреннего слухового прохода, консультация генетика и молекулярно-генетическое исследование (чаще всего мутации в гене GJB2
(35delG)_ для исключения наследственного происхождения тугоухости.