Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на
2 ответаСдала анализ на тиреотропный гормон. Показал что он 0,07 что это значит. У меня 1 триместр беременности. Можете сказать что значит, Это плохо?. Общий анализ крови нормальный Заранее спасибо за ответ.
Здравствуйте. На ранних сроках беременности так бывает в норме. если ничего не беспокоит, то нужно проконтролировать гормоны в динамике через месяц - ТТГ, св.Т4, АТТПО. если есть жалобы, то сдать кровь на АТрТТГ и Т4 общий, чтобы исключить заболевание.
Мышечно-тонический синдром
46 ответовЗдравствуйте. Поставлен диагноз мышечно-тонический синдром. Думаю случай уже запущеный. Лекарства не помогают. Ощущаю сильнейший тонус в затылке, висках, отдаёт куда-то в переносицу.Немеет щека. Это ужас какой-то. Раньше лёжа было легче, теперь и лёжа ужасный...
Здравствуйте, скиньте полностью заключение МРТ. Расскажите как давно у вас такие симптомы
Синдром Жильбера?
37 ответовДобрый день! Сыну 2,8 года, с самого рождения цвет кожи был слегка желтоватый. Была желтушка после рождения, в роддоме показатели были 290, через две недели 270, и до 3,5 мес билирубин был повышен - 43. После 3,5 мес все анализы в общем были в норме, с незначительными...
Здравствуйте! Те данный анализ не информативен в его случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Карпалтный синдром
7 ответовЗдравствуйте. У меня карпальный синдром. С 5 ноября правая рука не работает. Наблюдаюсь у ревматолога, у меня псориатический артрит, назначили метотрексат. Так же посещала невролога. Но ничего мне толком не говорят. Начали двигаться пальцы, но кисть заблокирована, без...
Добрый день! В такой ситуации скорее всего поможет только операция. Можете пока попробовать рекомендованный курс лечения. При неэффективности - операция.
Синдром жильбера
8 ответовСиндром Жильбера у ребенка. При соблюдении всех рекомендаций врачей: генетика, гастероэнтеролога, после прокапывания в больнице ( прошло 3 недели) биллирубин повысился снова до 53. Пациент принимал: витамины группы В, полисорб, урсосан. В больнице капали глюкозу с ацессолью....
На фоне физической нагрузки билирубин может повышаться, проведите курс приёма корвалола, он снизит билирубин
Синдром Жильбера
23 ответаДевочке 12 лет. Чувствует себя хорошо. Учится и активно занимается танцами. Сдали билирубин (общий-прямой-непрямой): 2018 год: 29.1-10.8-18.3 2020 год: 21.9-9.9-12.0 Все остальные анализы в норме (ОАК и вся биохимия). Это синдром Жильбера? Генетику еще не сдавали.
Может есть и Жильбер,но есть повышение и прямого билирубина,т.е. говорит о подключении печени в данный процесс холестаа.Необходимо1. щелочная фосфатаза,ггтп,аст.алт,общий белок и фракции
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жульберна
5 ответовЗдравствуйте. Синдром жульберна, биллирубин 47, гастрит, язва, вес 70 кг при росте 185. Не могу поправиться, сухость губ и во рту, периодически горечь во рту. Запах изо рта то кислым, то (подобие каллом). Периодически пью омез. Как поправится? И убрать кислый запах?!!
Здравствуйте! Когда делали ФГДС? Какие цифры билирубина?
Овуляторный синдром
1 ответЗдравствуйте,я бы хотела узнать ,овуляторный синдром у женщин в течении всей овуляции до начала месячных ?или только в пик ее ?можно ли слабость и сонливость связать с синдромом овуляторным ?боли в животе в пик были очень сильные ,доходило дело до больницы
Ольга, добрый день! Овуляторный синдром длится 2-3-4 дня в цикле, сонливость и слабость с этим не связана
Синдром Жильбера (?)
1 ответЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, что можно принимать для понижения мочевой кислоты? Для понижения Билирубина? Анализы такие: Билирубин общий: 40,8 мкмоль/л Билирубин прямой: 4,4 мкмоль/л Мочевая кислота 428 мкмоль/л Определение ГГТ 134 ЕД/л Диагноз: Синдром Жильбера (?) Я...
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубина. которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять 25% общего). Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖