Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Для уточнения диагноза нужно будет сдать:
- Общий анализ крови + СОЭ
- Общий анализ мочи
- Биохимический анализ крови (алт, аст, рф, срб, общий белок, липидный спектр, мочевина, мочевая кислота, щф, кальций общий и ионизированный)
- АЦЦП, HLA-B27, anti mcv.
Будьте здоровы!😊🙏🏻
Есть диагноз,у ребенка 7 лет увеит неизвестной этиологии, перед госпитализацией необходимо пройти ревматолога, подскажите, какие анализы необходимо сдать, чтоб уже с ними информативно прийти к ревматолога.
У мужа сезонная астма, обостряющаяся в период цветения злаковых и амброзии. Записала его к врачу, подскажите, какие анализы стоит принести на первичный приём?
Здравствуйте в подобных случаях
при сезонной астме на первичный приём желательно принести уже базовый минимум обследований, чтобы врач быстрее подтвердил диагноз и определил тактику. Оптимально иметь в подобных случаях общий анализ крови с лейкоформулой важна эозинофилия , общий IgE, а также специфические IgE к пыльцевым аллергенам панель на злаковые травы и амброзию или отдельные компоненты . Полезна спирометрия с пробой с бронхолитиком она покажет обратимость обструкции, что принципиально для подтверждения бронхиальной астмы . Если есть возможность добавить пикфлоуметрию хотя бы несколько дней дневника для оценки вариабельности бронхиальной проходимости. Из дополнительных общий анализ мокроты если есть, FeNO при наличии отражает эозинофильное воспаление дыхательных путей . Если ранее делались кожные прик-тесты или КТ/рентген лёгких их тоже взять с собой. Даже при отсутствии всех анализов приём откладывать не нужно, но наличие этих данных существенно ускорит диагностику и подбор терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С какими анализами нужно прийти к эндокринологу на первичный прием. Проблема - высокий уровень сахара. Ранее с этим вопросом не обращалась. Возраст 51 год. Возможно ли получить онлайн консультацию
В 13 лет ( в 2020 году) сыну поставили диагноз первичный гипотериоз. По анализами, узи и общему состоянию. Принимал Л-тироксин. Периодически сдаёт анализы и делает узи. По узи эхо признаки кист щитовидной железы
Гипотиреоз манифестный лечат тироксином только при ТТГ выше 10 или при снижении св.Т4 и ТТГ более 4,0. Ферритин и гемоглобин не одно и то же. При нормальном гемоглобине может быть низкий запас железа. Поэтому сдать ферритин желательно. если он ниже 30, нужен препарат железа. На фоне низкого ферритина часто повышен ТТГ.
Нет повышения антитител, значит нет аутоиммунного процесса. который и приводит к гипотиреозу. Тогда исключаем дефицит железа, витамина Д и йода, которые могут приводить к повышению ТТГ.
Здравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз
Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат
Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Заново костный мозг сдавать не нужно. Но лечение миелофиброза может начинаться. Есть несколько видов лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерферон, переливания крови по показаниям.
Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у отца было увеличение селезёнки,сдавали анализы врачи поставили диагноз Первичный миелофиброз
Сдавали анализы на мутации, показали отрицательный результат
Состояние у отца хорошее,жалобов нет что нам делать ,врачи не могут что-то сказать,или заново сдавать...
Здравствуйте! Диагноз морфологически подтвержлен. Заново костный мозг сдавать не нужно. Лечение миелофиброза может начинаться.
Есть несколько опций лечения- цитостатики, ингибиторы янкус киназ, интерфероны, переливания крови по показаниям.
Врач решит по состоянию и арсеналу вашего региона что можно предложить. Если есть вопросы у доктора, то вас направят на консультацию к областному гематологу для выбора тактики лечения
При обследовании анализа крови, установили диагноз, первичный меилофиброз, брали в том числе трепан биопсию, и анализы крови. Подскажите диагноз первичный миелофиброз является ли онкозаболеванием или нет?
Николай, здравствуйте!
Да, это хроническое злокачественное заболевание крови. Но в отличие от острых заболеваний крови отличается относительно медленным прогрессированием.
У меня маме 84 года
начала терять память, вопрос задаст, через две минуты снова задает.
Записываемся на прием к неврологу. Вопрос: Какие обследования стоит пройти заранее(МРт или др), Чтобы не платить зря за первичный прием 1000р.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые гематологи ! Мне поставили диагноз миелопролиферативное заболевание-первичный миелофиброз, ранняя стадия. Назначили циторедуктивное лечение - гидроксикарбамидом по 500 мг в сутки. Подскажите пожалуйста сколько по времени принимать этот препарат. Врач...