Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Пришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ
115.30/МЕ/л
3.916 МоМ
РАРР 3.686МЕ/л
1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Здравствуйте! Пришли анализы 1 скрининга. Выполнялись на сроке 12,5 недель. Очень переживаю, все ли с малышом хорошо. Есть ли какие-нибудь отклонения в развитии. К врачу на осмотр только через 10 дней. Помогите пожалуйста расшифровать показатели
Здравствуйте! Разница в менструальном сроке и сроке по размерам плода в 2 дня, это норма. Срок беременности по размерам плода не изменяется, а так и остается 12 нед 5 д.
Риски хромосомной патологии низкие, поэтому в данном направлении не требуется дополнительное обследование.
ПИ в маточных артериях повышены, а также комбинированный риск высокий 1:119 (должен быть выше 1:150), поэтому не позже 12 недель должна быть начата профилактика преэклампсии кардиомагнилом 150 мг до 36 недель. Преэклампсия - это повышение давления, отеки и белок в моче после 20 недель, а также плацентарная недостаточность и риск задержки развития плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать анализы с первого скрининга, все ли хорошо, если три тьфу-тьфу какие то патологии, все ли хорошо с малышом, короче интересует все, пожалуйста помогите, не могу дождаться приема своего гинеколога 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений.
Повода для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 39 лет. Беременность 13 недель и два дня.
Пришли результаты анализов скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
Я правильно понимаю что риски небольшие? Почему такой маленький хгч?
преэклампсия 114, это большой риск?
Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Биохимические показатели отдельно не оценивают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу услышать мнение специалиста по данным скрининга.
В первом триместре сдала все необходимые анализы, все хорошие, без отклонений. Узи все хорошие,
включая узи скрининга. По анализам крови пришел заниженный bхгч, хочу понять на сколько критично
Здравствуйте. По узи отклонений нет, риски хромосомных заболеваний и преэклампсии низкие, так как основной ориентир - это соотношение состояний. В данном случае показатели выше 1:100, соответственно риск низкий.
Рекомендую своевременно пройти и 2 скрининг