СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №2944472

Что вас беспокоит?

Нужно расшифровать анализы 1 го скрининга.

Здравствуйте. Не понимаю все ли хорошо. Откликнитесь пожалуйста, кто может расшифровать. Отправлю узи и анализы 1 скрининга.

17 Февраля 2025·Просмотров: 116·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
Прикрепите результаты УЗИ и биохимического скрининга к вопросу.

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте. Прикрепила.

Спасибо, ознакомилась.

Риски по трисомиям 21,13,18, преэклампсии до 37 недель, задержке роста плода и преждевременным родам до 34 недель указаны низкие. Такие результаты считают хорошими.

Указан высокий риск по преэклампсии до 42 недель, но обычно его игнорируют, так как в этом сроке подавляющее большинство беременных уже должны родить.
Значение имеют риски по преэклампсии до 34 и до 37 недель - они указаны низкие.

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Получается все хорошо? Беспокоится не о чем ?

По скринингу риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими. Риски по преэклампсии до 42 недель обычно игнорируют.
Есть еще НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга, он может быть рекомендован в дополнение к скринингу всем беременным, по желанию.

Принятый ответ

Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, есть повышение риск поздней преэклампсии, поэтому рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю. Контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели

Принятый ответ

Здравствуйте! Риски хромосомных патологий низкие. Высокий риск преэклампсии. Необходимо следить за артериальным давлением, набором веса, регулярно сдавать общий анализ мочи

Принятый ответ

Здравствуйте.
Скрининг в целом пройден успешно. Риски по хромосомным аномалиям НИЗКИЕ.
Имеется повышенный риск преэклапсии.
Обычно в такой ситуации рекомендуют: наблюдение, измерение АД, мониторинг белка в моче (начиная с 16-20 недели), может быть предложена терапия для предотвращения преэклампсии, в виде аспирина в низкой дозе (75 мг).

Принятый ответ

Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, из акушерских патологий повышен только риск преэклампсии. В связи с этим обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150мг/сут с 12 до 36 нед, контроль АД. В остальном скрининг пройден успешно

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.