Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В связи со своим основным заболевание аномалия Арнольда Киари прошла ряд обследований (результаты прилагаю)
На осмотре глазного дна был поставлен диагноз Ангиоспазм сосудов сетчатки обоих глаз , скажите к чему это может привести ? Как лечить ? Головные боли...
Здравствуйте , Анна.Аномалия Киари это врождённая патология, это не заболевание.При компенсации организмом она не дает никакой симптоматики. На счет ангиоспазма лучше проконсультироваться с окулистом. Я бы порекомендовала пропить сермион 10 мг 1 т 3 раза в день. АД контролировать обязательно.
Здравствуйте. Ребёнок 9 лет поставили ротационный подвывих С1, а на след рентгене сказали что ещё аномалия Кимберли. Правда ли есть эта аномалия или нет.
30 лет вод. Стажа, не когда не обращали внимания на небольшую анамолию, в этот раз офтальмолог уперся у вас мол аномалия не допущу до работы как быть куда жаловаться? Аномалия цветоощущение сложные картинки не вижу
Здравствуйте !
С 1 сентября 2025 ужесточили требования на допуск к вождению
Согласно Распоряжению Правительства РФ от 12.04.2025 N 892-Ро человек не может водить автомобиль с любой аномалией цветового зрения H53.5(код заболевания по мкб 10).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, с мужем планируем беременность, 2 месяца пробуем, пока не получилось, решили сдать спермограмму, смущают морфологическое исследование, а именно аномалия головки 39%, аномалия шейки 47%. Морфологически нормальные нормы 7%
Получится ли с...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста как быть в ситуации если два врача расходятся во мнениях по поводу наличия/отсутвия разрыва сетчатки? Оба врача специализируется на этом и проводят лечение и обследование. Один врач проводил осмотр сетчатки с помощью линзы и выявил...
Здравствуйте, ознокомилась с вашим вопросом.
Для более точной диагностики сетчатки, особенно если вопрос стоит о разрыве или дистрофии сетчатки проводятся ОКТ глаза, при которым детально смотрят все слои сетчтаки и точно выявляются патологии.
Здравствуйте, а есть какие то жалобы? Вообще это является анатомической особенностью. Касаемо занятием спортом лучше проконсультироваться со спортивным врачом но в целом противопоказаний быть не должно, но в первую очередь отталкиваемся от самочувствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (срок 20 недель) поставили диагноз плоду Аномалия Эбштейна (с вероятностью 95%), совместима ли данная аномалия с жизнью? Проблем с сердцем в роду ни у кого не было, что могло послужить причиной развития данной аномалии? Врачи говорят о прерывании...
Здравствуйте, у меня отслоение сетчатки с разрывом сетчатки левого глаза, мне 44 года, в военном билете стоит котегория А, что мне делать если мне придёт повестка на частичную мобилизацию? Заключение от врача у меня есть
Да, конечно. На данный момент вам показано оперативное вмешательство ( повторюсь, чем скорее тем лучше) и категория Г - временно не годен по 36 ст, как я вам выше и писала. На 6 месяцев. Затем нужен повторный осмотр. Тех документов, что у вас есть достаточно для получения этой категории
Здравствуйте, сдавала генетический анализ на заболевания сетчатки так как диагноз биспегментная абиотрофия сетчатки,ЧАЗН обоих глаз из-за этого инвалидность 2 группы. Пришел вот такой результат. Можете объяснить что это значит?
Возможно будет доп обследования (если генетик посчитает нужным ), к сожалению, не все панели исследуются в рамках омс в гос структуре ), иногда мы направляем неуточненных пациентов на самодообследование в рекомендациями в генетический институт в Москве , где учитывать наши рекомендации и рекомендуют еше свои аллели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рентген-признаки начального остеохондроза, спондилеза шейного отдела позвоночника на уровне сегментов С4-С7, нестабильность межпозвонкового диска на уровне сегмента С5-С6, полная аномалия Киммерли тела позвонка С1.
Здравствуйте.
Начальный остеохондроз и спондилёз шейного отдела (C4–C7) это изменения межпозвонковых дисков и костных структур позвонков, характерные для возрастного износа или повышенной нагрузки. На ранних стадиях могут вызывать лёгкую боль, скованность в шее, реже могут вызывать головные боли или онемение в руках при сдавлении нервов.
Нестабильность диска C5–C6 это патологическая подвижность между этими позвонками обычно при разгибании и сгибании шеи, что также может приводить к боли, мышечному напряжению и риску ущемления нервных корешков или спинного мозга.
Полная аномалия Кимерли это не болезнь а аномалия развития. На задней поверхности первого шейного позвонка развивается костное образование в виде дуги, что образует дополнительное кольцо над бороздой позвоночной артерии. Чаще всего не имеет каких либо симптомов и не требует лечение. В редких случаях может вызывать симптомы связанные с сужением просвета артерии. Могут быть головокружение, шум в ушах, неустойчивость. В этих случаях обычно рекомендуют провести УЗДГ позвоночных артерий, иногда назначаются средства улучшающие мозговое кровообращение, ограничивают нагрузки. Если такие симптомы есть, то стоит обратится к неврологу.
Будьте здоровы.