Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день.
Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может.
Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ.
Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать.
Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
После 2 скрининга (выявлено такое отклонение как отсутсвие носовой кости) на первом скрининге всё было замечательно
Риски минимальные по крови
Генетик направлял на кордоцентез (Откатались)
Срок 21,1
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным фото можно предположить частичное сращение малых половых губ . Это требует очной консультации специалиста , взрослый гинеколог тоже может осмотреть и назначить рациональное лечение .
В такой ситуации обычно назначается крем с эстриолом , например , овестин, или адвантан на ночь однократно (5 мг). Крем наносится в виде давящего движения сверху- вниз с минимальным приложением силы.
Туалет наружных половых органов - частая смена подгузника , воздушные ванны , подмывание по направлению к попе , ванночки с раствором ромашки.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.
Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.
Нипт все риски меньше 1:10000.
Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Здравствуйте,плохое самочувствие, головокружение мучают постоянно, сделала МРТ сосудов головного мозга, заключение: аплазия левой позвоночной артерии в приустьевом отделе, скажите пожалуйста есть какое решение этой проблемы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделали контрольный рентген по направлению ортопеда, ранее стаял диагноз аплазия ТБС, прошли лечение в виде двух курсов массажа, электрофорез и продолжали заниматься ЛФК. По результатам рентгена выставили диагнозы аплазия и дисплазия правого и левого...
Здравствуйте, на втором скрининге поставили гипоплазию нк (2мм)
Остальные показатели в норме
Дообследований не назначали
Может ли только одна гипоплазия говорить о наличии патологии плода ?
Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости во время проведения второго скрининга не говорит о хромосомный патологии у плода. Расчёт рисков хромосомный патологии производят после первого скрининга. Если риски были низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Последующие находки по узи типа гипоплазия носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Добрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте
Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие.
Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод.
Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии.
Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 7 месяцев. Аплазия кожи головы (2,4х0,9 см). КТ в 4 месяца — патологий не выявлено, кость цела. Сейчас проступили 4 красные вены вокруг фиолетовой точки, место стало влажным или это пот. Прилагаю коллаж динамики
Здравствуйте!
Можно было бы думать про гемангиому, но КТ показало бы ее наличие. А иной хирургической патологии по фото не видно. Я бы вам рекомендовала сходить на очный осмотр врача дерматолога, доктор выполнит дерматоскопию и специальным инструментом под увеличением оценит этот участок.
Вены могли стали визуально больше из-за расширения.