Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 29 лет, носитель полиморфизмов генов наследственных тромбофилий- PAI-I(gom) FGB(gom)ITGB3(gom), множественные полиморфизмы в генах фолатного цикла- умеренного тромбогенного риска (D68.9). Предстоит удалять зуб мудрости (вылез почти полностью), колоть ли...
Алена, достаточно раз в полгода наблюдать за коагулограммой и Д-димером. В случае обычного удаления зуба не вижу необходимости в приеме антикоагулянта.
Риск врожденной дисплазии
3 ответаДобрый день. Первый ребенок родился с дисплазией ТБС (одна сторона подвывих, другая вывих). Состоим на учете у ортопеда, пролечили консервативно. Ортопед сказал, что это наследственное. Сейчас беременна, срок 6 недель. Подскажите, есть ли какая-то профилактика врожденной...
Здравствуйте. Подскажите, есть ли какая-то профилактика врожденной дисплазии? Специфической профилактики нет. Но на скрининге по УЗИ можно заподозрить вывих или подвывих. Акушеры должны быть к этому готовы, в первые дни после рождения сделать УЗИ и проконсультировать у ортопеда. Насколько может быть состоятельная эта теория? Не знаю, насколько. Это может быть, предрасполагающим фактором, причиной - не знаю. Пока теории, которая бы объясняла и точно устанавливала причину дисплазии нет. Дисплазия - это нарушение в процессе формирования сустава. Она не обязательно врождённая. Дисплазия может возникнуть до года в любое время. Думаю, что ортопед перепутал "наследственная" и "врождённая". По наследству то же только предрасположенность передаётся. Это не наследственное заболевание.
Какие упражнения массажа кивательных мышц и гимнастики нужно делать при врожденной деформация грудиноключично-сосцевидной мышцы слева, и какой курс реабилитации должен пройти. Ребенку 5 месяцев. И какой процент йодистого калия нужен для физиолечения?
Добрый день. Что именно вы подразумеваете под "деформацией" кивательной мышцы? Ребенку делалось узи кивательных мышц? Если да то прикрепите к вопросу описательную часть. Как давно выявлена кривошея? Деформация черепа есть или нет? С рождения или появилась со временем? Какое лечение ребенок уже получал?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего мужчина от первого брака родилась дочь с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Я сейчас беременна от него, срок 13 недель. Сдавала нипт расширенный, по нему все хорошо. Но как я поняла в него не входит этот анализ. Подскажите как определить предрасположенность у...
Здравствуйте! Во время беременности не исследуется, после рождения рекомендуется сдать кровь на вдкн на ген CYP21A2, и тогда можно будет утверждать. Если такой есть от у одного тётенька, не говорит о том что будет и у второго, не переживайте
Добрый день. Я на стадии вступления в криопротокол ЭКО. Собираю свои ранее сданные анализы и зациклилась на результатах тромбофилий от января 2024. На сколько эти отклонения могут мне помешать при вынашивании беременности? ранее у меня было 6 выкидышей на сроке 5-7 недель. Не...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и при планировании беременности специальной терапии не требуют, генетическими тромбофилиям не являются. Из всего скрининга имеет значение только мутация в генах FV, FII.
ЭКО и клексан
5 ответовВсем доброго вечера ,планирую вступать в протокол ЭКО ,гематолог назначил колоть клексан ,я не много побаиваюсь ,генетических тромбофилий не обнаружено ,коагулограмма в норме ,был один выкидыш на 17 н
Здравствуйте, вы всегда можете задать лечащему или курирующему вас доктору вопрос о показаниях к тому или иному препарату/манипуляции. По гематологии , если нет отягощающих факторов, рутинно клексан не назначается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная катаракта
8 ответовДобрый день! Ребенок 2005 г.р, врожденная катаракта правого глаза. В 2007 году замена хрусталика в МНТК им Федорова г. Хабаровск. Подскажите есть ли прорыв в медицине, в т.ч. за рубежом по лечению врожденной катаракты. Лет 7-10 назад смотрела телевизор, где показывали...
Здравствуйте. В РФ лечение катаракт, в том числе врожденных только оперативное. Замена помутневшего хрусталика на ИОЛ
Мне назначили в качестве успокоительного препарат "ТЕНОТЕН". В инструкции есть такая запись : "В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при...
Здравствуйте. Нет, не может.
Добрый день. Лежу в больнице с сыном, сейчас ему 22 дня, переведен в больницу из роддома с диагнозом кефалогематома, синус тромбоз поперечных синусов, вены Галена. Ребенку колят клексан. Динамика хорошая, далее хотят перевести на прием Ксарелто с выпиской домой и наблюдением...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают. По факту тромбоза антикоагулянтная терапия конечно должна продолжаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
12 ответовДобрый день! Получила анализа крови. Пугают значения гемоглобина, хотя я страдаю врожденной анемией. Гемоглобин падает практически постоянно.
Да, два раза в сутки