Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Уточните диагноза
12 ответовЗдравствуйте. Новорожденный,нам было 2 месяца проходили врачей и кардиолог поставил заключение «Другие уточненные врожденные аномалии сердца (Другие уточненные врожденные аномалии сердца)» Код по МКБ-10”Q24.8” Ничего не пояснил нам. Что это такое?
Нет, оно небольшое. В 3 мес. сделаете контроль УЗИ сердца.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз Q21.8
2 ответаРебенку месяц, поставили диагноз G93.4 энцефалопатия неуточненная и Q21.8 другие врожденные аномалии сердечной перегородки
Здравствуйте! Кодом Q21.8 чаще всего шифруют диагноз - открытое овальное окно. Оно есть у каждого родившегося малыша. Окно нужно для правильного кровообращения плода. Когда ребенок рождается, необходимость в нем отпадает и она закрывается у большинства к первому году жизни.
Две аномалии
8 ответовДобрый день. 35 недель. По результатам узи у меня нашли две аномалии- правая аберрантная подключичная артерия и персистирующая правая пупочная вена ( при отсутствии левой). Задержек развития нет, пороков говорят нет. Говорят не критично, Но эти две аномалии меня очень...
Здравствуйте. На развитие ребёнка это не повлияет. Абберантная подключичная артерия никакой угрозы не представляет, как анатомическая особенность. Пупосгая вена так же угрозы для ребёнка не несёт. На развитие не влияет
Анализ на аномалии
14 ответовРасшифруйте результаты анализа крови на аномалии Есть ли по каким то показателям отклонения? ……………………………………………………………………………………………………………………………………….:………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте! Результаты не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалии сердца
7 ответовЗдравствуйте, проходили ребёнком диспансеризацию (5,5 лет), на узи сердца выявили открытое овальное окно и дополнительную хорду. При заполнении карты , педиатр пишет, что у ребёнка врожденные пороки сердца? Разве ООО и дополнительная хорда являются пороками сердца? Диагноз...
Здравствуйте! Я врач детский кардиолог, ознакомилась с приложенным файлом УЗИ сердца. Открытое овальное окно, незначительных размеров 2мм, не относится к порокам сердца, является вариантом малых аномалий развития сердца, не вызывает никаких симптомов, сердце обычно работает нормально, ограничений по физическим нагрузкам нет. У ребенка в 5 лет оно еще может закрыться, но реже, в 25 % случаев остается открытым вплоть до подросткового возраста и старше. В лечение не нуждается. Аномальная хорда левого желудочка это тоже вариант малых аномалий развития сердца (тонкая нить, поддерживающая створки), является вариантом нормы, в лечение не нуждается, ограничений по физре нет. На представленном УЗИ сердца врожденных пороков сердца не выявлено Рекомендуется УЗИ сердца делать 1 раз в год.
Врожденные бугры на пятке
6 ответов1,3 ребенку, врожденные бугорки на 2 ножках между пяткой и ступней,легкое косолапие и Варусная походка. Что у малышки с ножками? Может быть косолапие и варус развивается на фоне того, что ей больно наступать на пятки? И она пытается перенести шаг на бок? Пошла в 11,5 месяцев....
За исключением первого фото, все остальные - не информативны. Они микроскопического размера и рассмотреть на них ничего не возможно. На первом фото бугры косвенно могут свидетельствовать о пороке развития таранной кости (вертикальный таран?). Утверждать это наверняка без рентгенографии нельзя. Может быть, жировая подушка контурирует. По поводу вальгуса\варуса нужны фото ребенка, от колен и ниже со стопами, стоящего расслаблено на полу (не на ковре) босиком. Виды сзади, спереди, сбоку и сверху (передние отделы стоп). Фото должны быть такого же размера, как и первое фото. Пока ничего по поводу косолапия сказать нельзя.
У моего ребёнка 10 лет, множественные врожденные пороки развития грудного и поясничного отдела позвоночника. Заднебоковой полупозвонок L2(D) Нарушение сегментации Th4-Th6(s) Диспластическое течение. Врождённые аномалии, пороки развития позвоночника и костей грудной клетки
Загрузите заключение детского ортопеда ДККБ. А если Вы там не были, то с этого нужно начинать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мрт Признаки аномалии
7 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 12 лет, были у невролога, нам назначили МРТ, сделали. В заключении написано, признаки аномалии миграции серого вещества головного мозга в виде гетеротопии серого вещества в перивентрикулярных отделах левой височной доли.
По результатам МРТ выявлена особенность расположения миндалин мозжечка( норма до 5 мм ниже большого затылочного отверстия)-в норму уложились. Но вот гетеротопия есть по описанию. Гетеротопия - это аномалия развития, которая возникает когда в головном мозге имеются участки серого вещества в том месте , где фактически их быть не должно. Может приводить к развитию эпилепсии. Необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ( не менее 4 часов). Избегать без острой необходимости физиолечения, применения ноотропов.