СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Анализ на аномалии

Расшифруйте результаты анализа крови на аномалии Есть ли по каким то показателям отклонения? ……………………………………………………………………………………………………………………………………….:………………………………………………………………………………………………………………………………………….

Нет
25 лет
8 Марта 2024·Просмотров: 122·Мария

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
Результаты не видно

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Елена Борисовна, готово

Благодарю, увидела.

По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Елена Борисовна, спасибо

Принятый ответ

Мария, здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Ангелина Андреевна, готово

Посмотрела
Смотрите. Высоким риск считается при значениях 1:100 и выше (1:99, 1:98 и так далее). Смотрим на индивидуальный риск.
У вас все риски низкие. И по акушерским синдрома, и по хромосомной патологии. Поводов для переживаний. Жалобы есть у вас? Какие принимаете витамины?

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Ангелина Андреевна, спасибо
Жалоб нету. Пью фолиевую и йод. Фолиевую надо еще пить? У меня почти 13 недель или оставить только йод?

Фолиевую до 16 недель, йод и витамин Д всю беременность.
До 16 недель допивайте все, потом можете перейти на поливитамины типа Элевит 2 или Фемибион 2.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Фото не видно

 - отвечает  СпросиВрача –
Мария
Клиент

Екатерина Сергеевна, здравствуйте, а так? Я загрузила еще одно в реальном размере

Риск хромосомной патологии у ребенка низкий
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий
В лечении и дообследовании вы не нуждаетесь

Принятый ответ

Мария, здравствуйте.
Не переживайте ? по данным скрининга все риски хромосомных аномалий и патологии беременности низкие. Малыш здоров. Дополнительное обследование не показано.

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария!По результатам прохождения первого скрининга Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода, также у Вас низкие риски по преэклампсии, ЗРП, преждевременным родам.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.