Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,очень переживаю хотела уточнить все детали .
На 1 скрининге указали что все хорошо ,только ТВП 2.9 и носовая кость визуализируется. С кровью все хорошо и показатели хорошие. На 2 скрининге ТВП 7,6мм и носовая кость 4.4,кровь хорошая . Но предложили прокол...
Алия, здравствуйте. Если у вас по результатам 1 скрининга риск трисомии 21 1:100 и более, то малыш растет здоровым. Размер носовой кости во время проведения 2 скрининга не показатель ХА.
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Здравствуйте, была на первом скрининге поставили 11 недель 6 дней, врач сказала что все показатели в норме, но я почитала в интернете что носовая кость 1,53 это мало, ктр 51, твп 1,16, узи прикрепила .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге в 12нед и 3 дня носовая кость не визуализируется. ТВП 2.0 Все остальные показатели в норме. В заключении : наличие врожденных пороков не обнаружено. Визуализация неудовлетворит. (лок. гипертонус). Возможно ли не увидеть носовую кость из-за гипертонуса ? Спасибо
Здравствуйте, у меня беременность 20,3. Вчера прошла 2 скрининг. Там все хорошо, но поставили гипоплазию костей носа (5,3 при норме от 5,7). По первому скринингу врач говорила, что носовая кость есть, но плохо визуализируем из-за положения плода. Риски по крови низкие. ТВП в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По крови у вас низкие риски. Это более точный ответ. На УЗИ возможна погрешность измерения. Если переживаете, то можно переделать УЗИ у другого специалиста
На первом скрининге носовая кость не визуализируется, на втором скрининге 5,7, на третьем 8,0. Сейчас 37 недель и кость 8,6. Скажите пожалуйста, могли ли пропустить синдром дауна????Очень переживаю………
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В феврале 21 проходила 1 скрининг узи и анализ крови. Срок 12,3 недели. По узи 11,6 недель. По результатам узи носовая кость не визуализируется. В заключении написано: возможно аплазия костей носа. ТВП - 1,6 мм. По анализу крови риски низкие. Направили к...
Добрый день!у меня первая беременность-ЭКО.на 1 скрининге по узи срок 11-12нед,КТР 57,2мм, БПР 18мм,окружность головы-66мм,ТВП-1,4мм,Носовая кость в виде точечной гиперэхогенной структуры,остальное всё в норме...поставили УЗ-маркер гипоплазия носовой кости.Медсестра...
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, сегодня проходила 1 скрининг. Прошла узи, кровь будет готова через 2 недели. Когда врач диктовал значения медсестре он сказал что с ребенком все хорошо, я спросила нет ли пока каких либо патологий, он сказал «пока нет, все хорошо». Я вышла...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.